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天津开放大学药物化学(本)作业答案
药物化学(本)
学校: 天津开放大学
平台: 国家开放大学
题目如下:
1. 普萘洛尔为( )。
A. β受体激动剂
B. α受体激动剂
C. α受体拮抗剂
D. β受体拮抗剂
答案: β受体拮抗剂
2. 卡马西平的主要临床用途为( )。
A. 抗精神分裂症
B. 抗抑郁
C. 抗癫痫
D. 镇静催眠
答案: 抗癫痫
3. 下列药物中,( )主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。
A. 维生素K3
B. 维生素B1
C. 维生素A
D. 维生素B2
答案: 维生素K3
4. 下列下药物中,( )为静脉麻醉药。
A. 甲氧氟烷
B. 氯胺酮
C. 乙醚
D. 利多卡因
答案: 氯胺酮
5. 抗过敏药马来酸氯苯那敏属于( )H1受体拮抗剂。
A. 三环类
B. 丙胺类
C. 氨基醚类
D. 乙二胺类
答案: 丙胺类
6. 奥美拉唑为( )。
A. H1受体拮抗剂
B. H2受体拮抗剂
C. 质子泵抑制剂
D. ACE抑制剂
答案: 质子泵抑制剂
7. 下列药物中,( )不易被空气氧化。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 多巴胺
D. 麻黄碱
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8. 米非司酮为( )。
A. 雌激素
B. 孕激素
C. 抗雌激素
D. 抗孕激素
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9. 下列药物中,( )可发生重氮化-偶合反应。
A. 肾上腺素
B. 麻黄碱
C. 盐酸克仑特罗
D. 硫酸沙丁醇胺
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10. 下列药物中,( )主要用作抗真菌药。
A. 阿昔洛韦
B. 氟康唑
C. 盐酸乙胺丁醇
D. 氧氟沙星
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11. 烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括( )。
A. 喹啉羧酸类
B. 乙撑亚胺类
C. 氮芥类
D. 亚硝基脲类
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12. 下列药物中,( )不具有酸性。
A. 阿司匹林
B. 维生素C
C. 氯丙嗪
D. 吲哚美辛
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13. 盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的。
A. 奎宁
B. 阿托品
C. 可卡因
D. 吗啡
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14. 利巴韦林临床主要作用( )。
A. 抗真菌药
B. 抗肿瘤药
C. 抗病毒药
D. 抗结核病药
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15. 晕海宁是由( )两种药物所组成。
A. 氯苯那敏和8-氯茶碱
B. 苯海拉明和8-氯茶碱
C. 氯苯那敏和咖啡因
D. 苯海拉明和咖啡因
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16. 芬太尼为强效镇痛药,临床常用其( )。
A. 盐酸盐
B. 马来酸盐
C. 磷酸盐
D. 枸橼酸盐
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17. 下列药物中,( )不是抗代谢抗肿瘤药物。
A. 氟尿嘧啶
B. 甲氨喋呤
C. 洛莫司汀
D. 巯嘌呤
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18. 下列药物中,( )不是环氧合酶抑制剂。
A. 吲哚美辛
B. 吡罗昔康
C. 可待因
D. 萘普生
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19. 下列药物中,( )与碱性酒石酸铜共热,生成氧化亚铜的橙红色沉淀。
A. 黄体酮
B. 地塞米松
C. 炔雌醇
D. 甲睾酮
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20. 维生素B1的主要临床用途为( )。
A. 防治脚气病及消化不良等。
B. 防治各种黏膜及皮肤炎症等。
C. 防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。
D. 防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。
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21. 下列药物中,( )为阿片受体拮抗
A. 吗啡
B. 美沙酮
C. 纳洛酮
D. 舒芬太尼
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22. 下列药物中,( )是地西泮在体内的活性代谢产物。
A. 奥沙西泮
B. 硝西泮
C. 氟西泮
D. 氯硝西泮
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23. 下列药物中,( )不具有儿茶酚结构。
A. 肾上腺素
B. 盐酸多巴胺
C. 盐酸克仑特罗
D. 去甲肾上腺素
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24. 不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是( )。
A. 美法仑
B. 氮甲
C. 苯丁酸氮芥
D. 环磷酰胺
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25. 下列药物中,( )以左旋体供药用。
A. 布洛芬
B. 氯胺酮
C. 盐酸乙胺丁醇
D. 盐酸吗啡
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26. 氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括( )
A. β-内酰胺酶
B. 磷酸转移酶
C. 核苷转移酶
D. 乙酰转移酶
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27. 下列药物中,( )含有连个手性碳原子
A. 氯霉素
B. 盐酸氯胺酮
C. 布洛芬
D. 雌二醇
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28. 地西泮临床不用作( )
A. 抗焦虑药
B. 抗抑郁药
C. 抗癫痫药
D. 镇静催眠药
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29. 甲氧苄啶为( )
A. 二氢叶酸合成酶抑制剂
B. 二氢叶酸还原酶抑制剂
C. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 碳酸酐酶抑制剂
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30. 吡拉西坦的主要临床用途为( )
A. 改善脑功能
B. 兴奋呼吸中枢
C. 利尿
D. 肌肉松弛
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31. 对乙酰氨基酚属于( )药物
A. 邻氨基苯甲酸类
B. 吲哚乙酸类
C. 芳基氨酸类
D. 苯胺类
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32. 下列哪一种药物不属于β-内酰胺类抗生素?( )
A. 头孢氨苄
B. 氨曲南
C. 克拉维酸
D. 阿米卡星
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33. 下列不能使肾上腺皮质激素的抗炎作用提高的方法是( )
A. 6α-位引入氟原子
B. 21位羟基变为醋酸酯
C. C1(2)-位引入双键
D. 9α-位引入氟原子
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34. 下列哪种抗生素具有广谱的特性?( )
A. 阿莫西林
B. 链霉素
C. 青霉素G
D. 红霉素
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35. 下列叙述与氯霉素不符的是( )
A. 又名左旋霉素
B. 有2个手型碳原子
C. 结构中含有硝基
D. 不含氨基
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36. 在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )
A. 乙酰水杨酸酐
B. 吲哚
C. 苯酚
D. 水杨酸苯酯
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37. 下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是( )
A. 吗啡
B. 美沙酮
C. 哌替啶
D. 纳洛酮
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38. 加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的药物是( )
A. 利福平
B. 异烟肼
C. 环丙沙星
D. 阿昔洛韦
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39. 下列药物中哪个无抗菌作用?( )
A. 磺胺甲噁唑
B. 甲氧苄啶
C. 甲砜霉素
D. 萘普生
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40. 下列药物中,( )为脂溶性维生素
A. 维生素E
B. 维生素C
C. 维生素B1
D. 维生素B6
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41. 下列利尿药中,( )具有甾体结构
A. 依他尼酸
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
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42. 下列利尿药中,( )为缓慢而持久的利尿药
A. 氢氯噻嗪
B. 依他尼酸
C. 螺内酯
D. 呋塞米
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43. 硝苯地平的作用靶点为 ( )
A. 受体
B. 酶
C. 离子通道
D. 核酸
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44. 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 ( )
A. 绿色络合物
B. 紫色络合物
C. 白色胶状沉淀
D. 红色溶液
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45. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质( )
A. 弱酸性
B. 溶于乙醚、乙醇
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀
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46. 盐酸吗啡加热的重排产物主要是 ( )
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿扑吗啡
E. N-氧化吗啡
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47. 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死? ( )
A. 葡萄糖醛酸结合物
B. 硫酸酯结合物
C. 氮氧化物
D. N-乙酰基亚胺醌
E. 谷胱甘肽结合物
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48. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 ( )
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚硝基脲类
D. 磺酸酯类
E. 硝基咪唑类
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49. 阿霉素的主要临床用途为 ( )
A. 抗菌
B. 抗肿瘤
C. 抗真菌
D. 抗病毒
E. 抗结核
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50. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 ( )
A. 亚硝基脲类烷化剂
B. 氮芥类烷化剂
C. 嘧啶类抗代谢物
D. 嘌呤类抗代谢物
E. 叶酸类抗代谢物
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51. 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 ( )
A. 紫杉特尔
B. 伊立替康
C. 多柔比星
D. 长春瑞滨
E. 米托蒽醌
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52. Β-内酰胺类抗生素的作用机制是 ( )
A. 干扰核酸的复制和转录
B. 影响细胞膜的渗透性
C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 干扰细菌蛋白质的合成
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53. 对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是: ( )
A. 大环内酯类抗生素
B. 四环素类抗生素
C. 氨基糖苷类抗生素
D. β-内酰胺类抗生素
E. 氯霉素类抗生素
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54. 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是 ( )
A. 氨苄西林
B. 氯霉素
C. 泰利霉素
D. 阿齐霉素
E. 阿米卡星
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55. 最早发现的磺胺类抗菌药为 ( )
A. 百浪多息
B. 可溶性百浪多息
C. 对乙酰氨基苯磺酰胺
D. 对氨基苯磺酰胺
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56. 维生素D3的活性代谢物为 ( )
A. 维生素D2
B. 1,25-二羟基D2
C. 25-(OH)D3
D. 1α,25-(OH)2D3
E. 24,25-(OH)2D3
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57. 维生素C有酸性,是因为其化学结构上有( )
A. 羰基
B. 无机酸根
C. 酸羟基
D. 共轭系统
E. 连二烯醇
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58. 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合 ( )
A. 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质
B. 只能从食物中摄取
C. 是细胞的一个组成部分
D. 不能供给体内能量
E. 体内需保持一定水平
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59. 下列哪个说法不正确 ( )
A. 具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同
B. 最合适的脂水分配系数,可使药物有最大活性
C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高
D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一
E. 镇静催眠药的lg P值越大,活性越强
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60. 药物的解离度与生物活性有什么样的关系 ( )
A. 增加解离度,离子浓度上升,活性增强
B. 增加解离度,离子浓度下降,活性增强
C. 增加解离度,不利吸收,活性下降
D. 增加解离度,有利吸收,活性增强
E. 合适的解离度,有最大活性
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61. lg P用来表示哪一个结构参数 ( )
A. 化合物的疏水参数
B. 取代基的电性参数
C. 取代基的立体参数
D. 指示变量
E. 取代基的疏水参数
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62. 通常前药设计不用于 ( )
A. 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B. 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C. 消除不适宜的制剂性质
D. 改变药物的作用靶点
E. 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
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63. 不属于苯并二氮卓的药物是 ( )
A. 地西泮
B. 氯氮卓
C. 唑吡坦
D. 三唑仑
E. 美沙唑仑
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64. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( )
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物
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65. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )
A. 中枢兴奋
B. 抗血栓
C. 降血脂
D. 抗病毒
E. 消炎镇痛
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66. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 ( )
A. 随机筛选
B. 组合化学
C. 药物合成中间体
D. 对天然产物的结构改造
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67. 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是( )
A. 生物电子等排置换
B. 起生物烷化剂作用
C. 立体位阻增大
D. 改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞
E. 供电子效应
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68. 复方新诺明是由( )组成
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶
B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶
E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶
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69. 青霉素G制成粉针剂的原因是( )
A. 易氧化变质
B. 易水解失效
C. 使用方便
D. 遇β-内酰胺酶不稳定
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70. 维生素A醋酸酯在体内被酶水解成维生素A,进而氧化成()
A. 视黄醇和视黄醛
B. 视黄醛和视黄酸
C. 视黄醛和醋酸
D. 视黄醛和维生素A酸
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71. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于易( )
A. 水解
B. 氧化
C. 重排
D. 降解
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72. 盐酸普鲁卡因是通过对( )的结构进行简化而得到的
A. 奎宁
B. 阿托品
C. 可卡因
D. 吗啡
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73. 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,下列哪个是必需基团?( )
A. 5位有氟
B. 8位有哌嗪
C. 2位有羧基
D. 3位有羧基,4位有羰基
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74. 下列激素药物中不能口服的是( )
A. 炔雌醇
B. 己烯雌酚
C. 炔诺酮
D. 黄体酮
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75. 青霉素G钠在室温、酸性条件下将( )
A. 6-氨基上酰基侧链水解
B. β-内酰胺环的水解开环
C. 发生分子重排生成青酶二酸
D. 钠盐被中和为游离羧酸
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