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山西开放大学无机及分析化学作业答案
无机及分析化学
学校: 山西开放大学
平台: 国家开放大学
题目如下:
1. 在一定温度下, 某化学反应的平衡常数值( )。
A. 随平衡体积而定
B. 与反应式写法相对应
C. 随平衡浓度而变
D. 随平衡压力而变
答案: 与反应式写法相对应
2. 4HCl(g)+O2(g)Cl2(g)+2H2O(g)的标准平衡常数表达式K=( )。
A. [p(Cl2)·p(H2O)]/[p(O2)·p(HCl)]
B. {[p(H2O)/]2·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]4}
C. {[p(H2O)/]·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]}
D. {[p(H2O)]2·[p(Cl2)]2}/{p(O2)·[p(HCl)]4}
答案: {[p(H2O)/]2·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]4}
3. 可逆反应达到平衡时,( )。
A. 反应物和生成物的浓度必相等
B. 加入催化剂各反应物和生成物浓度均发生变化
C. 若改变温度,平衡将发生移动,而平衡常数是不变的
D. 逆反应速率和正反应速率相等
答案: 逆反应速率和正反应速率相等
4. 下列反应处于平衡状态,2SO2(g)+O2(g)= 2SO3(g) △H= -200kJ/mol,欲提高平衡常数Kc的值,应采取的措施是( )。
A. 降低温度
B. 增大压力
C. 加入氧气
D. 去掉三氧化硫
答案: 降低温度
5. 下列因素对转化率无影响的是( )。
A. 温度
B. 浓度
C. 压力(对气相反应)
D. 催化剂
答案: 催化剂
6. 可逆反应,C(s)+H2O= CO(g)+H2(g) △H>0,下列说法正确的是( )。
A. 达到平衡时,反应物的浓度和生成物的浓度相等
B. 达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化
C. 由于反应前后分子数相等,所以增加压力对平衡没有影响
D. 升高温度使正反应速率增大,逆反应速率减小,结果平衡向右移动
答案: 达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化
7. 对于反应C(s)+CO2(g)== 2CO(g),加入催化剂( )。
A. 正逆反应速率均增大
B. 正逆反应速率均减小
C. 正反应速率增大,逆反应速率均减小
D. 正反应速率减小,逆反应速率增大
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8. 反应:3A(g) + B(g) = 2C(g) 的Kc=2.25. 达平衡时C的浓度是3.00mol/L;A的浓度是2.00, 则B的浓度为( )。
A. 0.500mol/L
B. 0.667mol/L
C. 1.50mol/L
D. 2.00mol/L
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9. 在400℃和101.325KPa下, 反应: 3/2H2(g)+1/2N2 (g)=NH3(g) 的Kp=0.0129, 则在相同温度和压力下, 3H2 (g)+N2 (g)=2NH3 (g) 的Kp为( )。
A. 1.66×10-4
B. 0.0129
C. 0.1136
D. 1.66×104
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10. 对某试样进行平行三次测定,得 CaCO3 平均含量为 32.60%,而真实含量为32.30% ,则 32.60%-32.30%=0.30% 为( )。
A. 相对误差
B. 绝对偏差
C. 相对偏差
D. 绝对误差
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11. 测定某矿石中硫的含量,称取0.5304g,下列分析结果合理的是( )。
A. 22%
B. 22.4%
C. 22.42%
D. 22.420%
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12. 下列方法中可以减少分析中随机误差的是( )。
A. 增加平行试验的次数
B. 进行对照试验
C. 进行空白试验
D. 进行仪器的校正
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13. 在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为( )。
A. 化学计量点
B. 理论变色点
C. 滴定终点
D. 以上说法都可以
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14. 称取CaCO3试样0.2500g,溶解于25.00mL 0.2006mol/L的HCl溶液中,过量的HCl 用15.50mL 0.2050mol/L的NaOH 溶液进行返滴定,求此试样中CaCO3的质量分数( )。M(CaCO3)=100.09g/mol
A. 72.56%
B. 36.78%
C. 3.69%
D. 7.26%
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15. 有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol/L,取该溶液100.0mL,需加水( )毫升方能配成0.5000mol/L的溶液。
A. 9
B. 90
C. 109
D. 190
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16. 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是:( )。 (1)0.56235(2)0.562349 (3)0.56245 (4)0.562451
A. 1,2
B. 3,4
C. 1,3
D. 2,4
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17. 常量组分质量分数( )。
A. 0.01%~1%
B. 0.1%~1%
C. 大于1%
D. 小于0.01%
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18. 影响化学平衡的主要因素是( )。
A. 温度
B. 压力
C. 浓度
D. 催化剂
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19. 反应 :mA+nBp=C, △H
A. 可以加快正逆反应的反应速度
B. 可以减小正逆反应的反应速度
C. 平衡将逆向移动
D. 平衡将正向移动
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20. 基准物质必须具备哪些条件( )。
A. 组成恒定并与化学式相符
B. 纯度足够高(达99.9%以上)
C. 性质稳定
D. 有较大的摩尔质量
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21. 系统误差的减免方法( )。
A. 对照试验
B. 空白试验
C. 校准仪器
D. 分析结果的校正
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22. 定量分析的任务是鉴定物质由哪些组分组成( )。
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23. 已知: 2SO2+O2=2SO3反应达平衡后,加入V2O5催化剂,则SO2的转化率增大。
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24. 精密度高,准确度一定高。
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25. 做空白试验,可以减少滴定分析中的偶然误差。
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26. 下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是( )。
A. H2CO3,HCO3-
B. NH3 ,NH4+
C. H3O+ ,OH-
D. CH3NH3+,CH3NH2
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27. 计算0.02mol/L的NaAc溶液的pH( )。查表:Ka(HAc)= 1.8×10-5
A. 8.52
B. 5.36
C. 10.03
D. 9.78
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28. HAc水溶液中加入少量NaAc固体,可使HAc的解离度减小,这种现象叫做( )。
A. 盐效应
B. 同离子效应
C. 酸效应
D. 配位效应
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29. 下列各种陈述不正确的是( )。
A. 缓冲溶液中弱酸及其共轭碱,或弱碱及其共轭酸的物质的量可以在一定范围内变化
B. 缓冲溶液只能缓冲一定的pH范围
C. 将缓冲溶液稀释时,其溶液的pH不变
D. 当的比值(ca>cb)﹥10,或的比值(ca>cb)﹤0.1时,其缓冲作用最有效((注:a表示酸,b表示碱)
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30. 以酚酞为指示剂,能用HCl标准溶液直接滴定的物质是( )。
A. CO32-
B. HCO3-
C. HPO42-
D. Ac-
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31. 称取0.5722 g硼砂(Na2B4O7 ·10H2O)溶于水后,以甲基红作指示剂,用HCl标准滴定溶液滴定至终点时,消耗的体积为25.30 mL,计算HCl的浓度。若使HCl标准滴定溶液的浓度恰好为0.1000 mol/L,则需要将此酸1000 mL稀释至( )毫升。
A. 100ml
B. 200ml
C. 1186ml
D. 1196ml
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32. 常用于标定HCl溶液浓度的基准物质为()。
A. NaOH
B. Ca(OH)2
C. Na2CO3
D. NaHCO3
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33. 向5mLNaCl溶液中滴入一滴AgNO3溶液,出现白色沉淀,继续滴加一滴KI溶液并振荡沉淀变为黄色,再滴入一滴Na2S溶液并振荡沉淀变为黑色。则三种沉淀的溶解度关系为( )。
A. AgCl=AgI=Ag2S
B. AgCl<AgI<Ag2S
C. AgCl>AgI>Ag2S
D. AgI>AgCl>Ag2S
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34. 下列有关分步沉淀的叙述中正确的( )。
A. 溶度积小者一定先沉淀出来
B. 沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来
C. 溶解度小的物质先沉淀出来
D. 被沉淀离子浓度大的先沉淀
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35. 已知在Ca3(PO4)2的饱和溶液中,c (Ca2+)=2.0×10-6 mol/L, c (PO43-)=2.0×10-6 mol/L, 则Ca3(PO4)2的Ksp为 ( )。
A. 3.2×10-29
B. 3.2×10-12
C. 6.3×10-18
D. 5.1×10-27
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36. PbSO4的Ksp为1.6×10-8, 在纯水中其溶解度为( )mol/L。
A. 1.3×10-6
B. 1.6×10-2
C. 2.6×10-5
D. 1.3×10-4
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37. 将0.02mol/LNa2CO3溶液与0.02mol/LCaCl2溶液等体积混合,结果如何( )。 [Ksp(CaCO3)=2.8×10-9]
A. 有沉淀生成
B. 无沉淀生成
C. 有沉淀溶解
D. 不确定
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38. 向AgCl的饱和溶液中加入浓氨水,沉淀的溶解度将( )。
A. 不变
B. 减小
C. 增大
D. 无影响
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39. 称取基准物质NaCl 0.1238g,加水溶解后,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3溶液滴定,共用去21.18mL,求该AgNO3溶液的浓度为( ) mol/L 。已知M(NaCl)=58.44 g/mol
A. 0.1
B. 0.1000
C. 0.10
D. 0.100
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40. 称取含氯试样0.2066g,溶于水后进行滴定,用去0.1014mol/L的AgNO3标准溶液20.20mL,计算试样Cl的质量分数为( )。已知M(Cl)=35.45g/mol
A. 35.15%
B. 35.14%
C. 36%
D. 36.95%
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41. 下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( )。
A. 反应开始时,溶液中各离子浓度相等
B. 沉淀溶解达到平衡时,沉淀的速率与溶解的速率相等
C. 沉淀溶解达到平衡时,溶液中离子的浓度相等且保持不变
D. 沉淀溶解达到平衡时,如果再加入该沉淀物,将促进溶解
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42. 酸碱滴定中指示剂的选择原则是( )。
A. 不同酸(碱)溶液
B. 指示剂的变色范围全部或部分处于滴定突跃范围之内
C. 溶液颜色
D. 指示剂的变色点尽量靠近化学计量点
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43. 称取某混合碱试样0.5895g,用酚酞作指示剂,以0.3000mol/L HCl标准溶液滴定至指示剂变色用去24.08mL,再加入甲基橙指示剂,继续用HCl滴定,又用去HCl 12.02mL,判断混合碱的组分,求试( )。已知M(NaOH)=40.00g/mol,M(Na2CO3)=105.99g/mol,M(NaHCO3)=84.01g/mol
A. 混合碱为NaOH,Na2CO3
B. 混合碱为Na2CO3,NaHCO3
C. 含量NaOH 24.55%, Na2CO3 64.83%
D. Na2CO3 24.55%, NaHCO3 64.88%
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44. 常用于标定NaOH溶液浓度的基准物质有( )和( )。
A. 盐酸
B. 邻苯二甲酸
C. 硫酸
D. 草酸
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45. 在下列滴定方法中,哪些是沉淀滴定采用的方法( )。
A. 莫尔法
B. 碘量法
C. 佛尔哈德法
D. 高锰酸钾法
E. 法扬司法
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46. 莫尔法在( )和( )条件中进行滴定。
A. 中性
B. 弱碱性
C. 弱酸性
D. 强酸性
E. 强碱性
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47. 六亚甲基四胺的pKb=8.85,用它配制缓冲溶液的pH缓冲范围是7.85-9.85。
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48. 向HAc水溶液中加入少量NaCl固体可使HAc的解离度减小。
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49. 由于Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12小于Ksp(AgCl)=1.8×10-10,因此在CrO42–和Cl–浓度相等时,滴加硝酸盐,铬酸银首先沉淀下来。
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50. 欲使沉淀溶解,应设法降低有关离子的浓度,保持Qi<Ksp,沉淀即不断溶解,直至消失。
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51. 00 mL市售H2O2(相对密度1.010)需用36.82 mL 0.02400 mol.L-1 KMnO4溶液滴定,计算试液中H2O2的质量分数( )。已知M(H2O2)=34.02 g/mol
A. 0.7441%
B. 1.4882%
C. 0.7515%
D. 1.5031%
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52. 当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是()。
A. Fe3+
B. I2
C. K2Cr2O7
D. Cu2+
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53. 淀粉是一种()指示剂。
A. 自身
B. 氧化还原
C. 专属
D. 金属
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54. 在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是( )。
A. 蓝色恰好消失
B. 出现蓝色
C. 出现浅黄色
D. 黄色恰好消失
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55. ()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
A. 升华碘
B. KIO3
C. K2Cr2O7
D. KBrO3
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56. 下列各半反应,发生还原过程的是( )。
A. Fe→Fe2+
B. Co3+→Co2+
C. NO→NO3-
D. H2O2→O2
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57. 已知(F2/F-)=2.85V ,(Cl2/Cl-) =1.36V, (Br2/Br-)=1.08V则还原能力次序为( )。
A. Br->Cl->F-
B. F---
C. Cl---
D. Br---
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58. 在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是哪个?( )(φ(Sn4+/ Sn2+)=0.15V,φ (Fe3+/ Fe2+)=0.77V)
A. KIO3(φ(IO3-/I2)=1.20V)
B. H2O2(φ(H2O2/OH-)=0.88V)
C. HgCl2(φ(HgCl2/Hg2Cl2)=0.63V)
D. SO32-(φ(SO32-/S)=-0.66V)
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59. 对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是 ( )
A. 可在盐酸介质中进行滴定
B. 直接法可测定还原性物质
C. 标准滴定溶液用标定法制备
D. 在硫酸介质中进行滴定
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60. 下列叙述中不正确的是( )。
A. 在分子中相邻原子之间存在的强的相互作用力叫化学键
B. 离子键没有方向性,没有饱和性
C. 由于氢键既有方向性,又有饱和性,故属于化学键
D. 共价键具有方向性,具有饱和性
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61. 下列化合物中,沸点最高的是( )。
A. HF
B. HBr
C. HI
D. HCl
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62. 元素性质呈周期性变化的原因是( )。
A. 相对原子质量逐渐增大
B. 核电荷逐渐增大
C. 核外电子排布呈周期性变化
D. 元素的化合价呈周期性变化
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63. 根据元素在周期表中的相对位置,判断下列化合物中,化学键极性最大的是( )。
A. H2S
B. H2O
C. NH3
D. CH4
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64. 根据元素在周期表中的位置,下列化合物碱性最强的是( )。
A. NaOH
B. Mg(OH)2
C. Al(OH)3
D. KOH
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65. 在能量简并的 d 轨道中电子排布成 ,而不排布成 ,其最直接的根据是( )。
A. 能量最低原理
B. 泡利不相容原理
C. 原子轨道能级图
D. 洪特规则
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66. 配制Na2S2O3标准溶液时,应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3,其目的是( )。
A. 防止Na2S2O3氧化
B. 增加Na2S2O3溶解度
C. 驱除CO2
D. 杀死微生物
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67. 氧化还原滴定中,可用下列哪些方法检测终点( )。
A. 自身指示剂
B. 专属指示剂
C. 氧化还原指示剂
D. 甲基红
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68. 在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有( )。
A. 使用碘量瓶
B. 溶液酸度控制在pH>8
C. 适当加热增加I2的溶解度,减少挥发
D. 加入过量KI
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69. 被高锰酸钾溶液污染的滴定管可以用( )溶液洗涤。
A. 铬酸洗液
B. 碳酸钠
C. 草酸
D. 硫酸亚铁
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70. 下列原子核外电子分布中,属于基态原子的是( )。
A. 1s22s12p1
B. 1s22s2
C. 1s22p2
D. 1s22s22p63s1
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71. 在氧化还原反应中,氧化数升高的物质被氧化
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72. 氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。
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73. 配制好的Na2S2O3应立即标定( )。
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74. 同族元素电离能随原子序数的增加而增大。
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75. 已知某元素的原子序数为26,则其元素符号为Mn。
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