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福建开放大学农科化学基础知识作业答案
农科化学基础知识
学校: 福建开放大学
平台: 国家开放大学
题目如下:
1. 在质量摩尔浓度为1 mol·L-1的水溶液中,溶质的物质的量(摩尔)分数应为( )。
A. 1.00
B. 0.055
C. 0.018
D. 0.016
答案: 0.018
2. 饮水中残余Cl2可以允许的浓度是 2×10-6g·cm-3,与此相当的质量摩尔浓度约为
A. 3×10-6 mol·kg-1
B. 3×10-5 mol·kg-1
C. 3×10-3 mol·kg-1
D. 3 mol·kg-1
答案: 3×10-3 mol·kg-1
3. 将质量分数98%的浓硫酸500g缓慢加入200g水中,得到到硫酸溶液的质量分数是( )
A. 0.49
B. 0.245
C. 0.196
D. 0.70
答案: 0.70
4. 在质量分数为0.80的甲醇水溶液中,甲醇的物质的量分数接近于:
A. 0.3
B. 0.5
C. 0.7
D. 0.9
答案: 0.7
5. 测得100mL某溶液中含有8mgCa2+,则溶液中Ca2+的浓度是( )。
A. 0.2 mol·L-1
B. 0.2 m mol·L-1
C. 2m m mol·L-1
D. 2 mol·L-1
答案: 2m m mol·L-1
6. 配制300 mL 0.10mol·L-1 NaOH溶液,需要称取固体NaOH的质量是( )
A. 1.2g
B. 1.2mg
C. 4.0g
D. 4.0mg
答案: 1.2g
7. 中和50mL 0.20mol·L-1 HCl溶液,需要某NaOH溶液25mL,该溶液的浓度是( )。
A. 0.1 mol·L-1
B. 0.2 mol·L-1
C. 0.4 mol·L-1
D. 0.8 mol·L-1
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8. 在下列单位中,哪一个是物质的量浓度的单位( )。
A. mol·L-1
B. mol·mL-1
C. g·mol-1
D. g·L-1
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9. 物质的量浓度定义为( )
A.
B.
C.
D.
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10. 在较早的教材中,生理盐水的浓度是以质量-体积百分浓度(m/V)表示,它为0.9%的NaCl溶液,即100mL溶液中含0.9g,则其物质的量浓度c(NaCl)为( )
A. 9.0 mol·L-1
B. 0.308 mol·L-1
C. 0.154 mol·L-1
D. 0.154 m mol·L-1
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11. 将350gZnCl2溶于650g水中,Zn的质量分数ωB 为( )
A. 0.1683
B. 0.0665
C. 0.1817
D. 0.0350
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12. 下列哪一条不是基准物质所应具备的条件( )
A. 与化学式相符的物质组成
B. 不应含有结晶水
C. 纯度应达99.9%
D. 在通常条件下应具有相当的稳定性
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13. 已知准确浓度的试剂溶液称为( )
A. 分析试剂
B. 标定溶液
C. 标准溶液
D. 基准试剂
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14. 能用直接配制法配制的标准溶液为( )
A. 重铬酸钾
B. 硫酸亚铁
C. 高锰酸钾
D. 硫代硫酸钠
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15. 能用直接配制法配制的标准溶液为( )
A. 邻苯二甲酸氢钾
B. 硫酸亚铁
C. 高锰酸钾
D. 硫代硫酸钠
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16. 不能用直接配制法配制的标准溶液为( )
A. 邻苯二甲酸氢钾
B. 重铬酸钾
C. 高锰酸钾
D. 硼砂
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17. 如果制备1 下列溶质的水溶液,并测定它们的沸点,哪一种溶液的沸点最高
A. MgSO4
B. Al2(SO4)3
C. K2SO4
D. C6H5SO3H
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18. 关于溶液渗透压与温度的关系,下列说法中正确的是( )
A. 与温度无关
B. 温度越高,渗透压越小
C. 当溶液浓度固定时,温度越高,渗透压越大
D. 渗透压与温度的关系无规律可循
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19. 将0℃的冰放进的0℃盐水中,则( )
A. 冰—水平衡
B. 水会结冰
C. 冰会融化
D. 与加入冰的量有关,因而无法判断将发生何种变化。
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20. 测定高分子化合物摩尔质量的较好方法是( )
A. 蒸汽压下降法
B. 沸点升高法
C. 凝固点下降法
D. 渗透压法
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21. 温度相同时,下列溶液渗透压最小的是( )
A. 0.01 mol·L-1甘油
B. 0.01 mol·L-1 HAc
C. 0.01 mol·L-1NaCl
D. 0.01 mol·L-1蔗糖
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22. 如果下列溶液的浓度相同,凝固点逐渐升高的顺序为( )。 ① MgSO4 ② Al2(SO4)3 ③ K2SO4 ④ C6H5SO3H
A. ①②③④
B. ④③②①
C. ②③①④
D. ③②①④
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23. 天气干旱时,植物会自动调节增大细胞液可溶物含量,以降低( )
A. 冰点
B. 沸点
C. 蒸气压
D. 渗透压
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24. 相同质量摩尔浓度的蔗糖溶液与NaCl溶液,其沸点( )
A. 前者大于后者
B. 后者大于前者
C. 两者相同
D. 不能判断
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25. 在下列4种浓度相同的溶液中,渗透压最大的是
A. 葡萄糖溶液
B. NaCl溶液
C. KCl溶液
D. CaCl2溶液
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26. 用理想半透膜将0.02 蔗糖溶液和0.02 NaCl溶液隔开时,将会发生的现象是( )
A. 蔗糖分子从蔗糖溶液向NaCl溶液渗透
B. 水分子从蔗糖溶液向NaCl溶液渗透
C. 水分子从NaCl溶液向蔗糖溶液渗透
D. 互不渗透
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27. 下列有关稀溶液的依数性的叙述中,不正确的是( )
A. 稀溶液的依数性是指溶液的蒸汽压下降、沸点升高、凝固点降低和渗透压
B. 稀溶液定律只适用于难挥发非电解质的稀溶液
C. 稀溶液的依数性与溶液中溶质的颗粒数目有关
D. 稀溶液的依数性与溶质的本性有关
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28. 欲使被半透膜隔开的两种溶液间不发生渗透现象,其条件是( )
A. 两溶液酸度相同
B. 两溶液体积相同
C. 两溶液酸度、体积都相同
D. 两溶液的渗透浓度相同
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29. 在质量分数为0.80的甲醇水溶液中,甲醇的物质的量分数接近于:
A. 0.3
B. 0.5
C. 0.7
D. 0.9
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30. 配制300 mL 0.10NaOH溶液,需要称取固体NaOH的质量是( )。
A. 1.2g
B. 1.2mg
C. 4.0g
D. 4.0mg
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31. 在下列单位中,哪一个是物质的量浓度的单位( )。
A.
B.
C.
D.
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32. 已知准确浓度的试剂溶液称为( )
A. 分析试剂
B. 标定溶液
C. 标准溶液
D. 基准试剂
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33. 天气干旱时,植物会自动调节增大细胞液可溶物含量,以降低( )
A. 冰点
B. 沸点
C. 蒸气压
D. 渗透压
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34. 下列叙述正确的为:
A. 化学平衡状态是正逆反应都停止的状态;
B. 对于可逆反应 ,在一定温度下达到平衡, ,即反应物与生成物压力相等;
C. 反应 和 虽代表同一反应,但是它们的标准平衡常数不相等;
D. 多步反应的总标准平衡常数为各步反应标准平衡常数之和。
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35. 对于反应的标准平衡常数 ,下列说法正确的是( )
A. 的标准平衡常数与相同
B. 的标准平衡常数与Kθ相同
C. 的标准平衡常数与1/Kθ相同
D. Kθ值大小与温度无关
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36. 为了提高CO 在反应 中的转化率,可以采取的措施是( )
A. 增加 CO的分压
B. 增加水蒸气的分压
C. 按比例增加 和 CO的分压
D. 增加 的分压
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37. 催化剂所以能加快反应速率,是因为( )
A. 降低了反应的活化能
B. 提高了反应的温度
C. 升高了反应的活化能
D. 增大了反应物浓度
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38. 试样用量在0.1g以上(试液体积大于10mL)为( )。
A. 常量分析
B. 半微量分析
C. 微量分析
D. 痕量分析
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39. 试样用量在0.01~0.1g以上(试液体积在1~10mL)之间为( )。
A. 常量分析
B. 半微量分析
C. 微量分析
D. 痕量分析
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40. 试样用量在0.000 1~0.01g以上(试液体积在0.01~1mL)之间为( )。
A. 常量分析
B. 半微量分析
C. 微量分析
D. 痕量分析
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41. 试样用量小于0.000 1g(试液体积小于0.01mL)为( )。
A. 常量分析
B. 半微量分析
C. 微量分析
D. 痕量分析
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42. 在有机分析中,组成有机物的元素种类不多,但结构相当复杂,故分析的重点是( )。
A. 官能团分析和物质组成
B. 物质组成和结构分析
C. 官能团分析和结构分析
D. 物质组成和测定组分的相对含量析
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43. 在无机分析中,组成无机物的元素种类较多,通常要求鉴定( )。
A. 官能团分析和物质组成
B. 物质组成和结构分析
C. 官能团分析和结构分析
D. 物质组成和测定组分的相对含量析
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44. 定量分析最后一步程序是( )。
A. 干扰物质的排除
B. 数据处理与结果分析
C. 测定方法的选择
D. 样品的分解
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45. 根据分析是所依据的物质性质的不同,可分为化学分析和( )。
A. 常量分析
B. 定性分析
C. 仪器分析
D. 无极分析
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46. 根据分析任务的不同,分析化学可分为定量分析、结构分析和( )。
A. 常量分析
B. 定性分析
C. 仪器分析
D. 无极分析
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47. 单次测定的标准偏差越大,表明一组测定值的什么越低( )。
A. 准确度
B. 精密度
C. 绝对误差
D. 平均值
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48. 下列哪些操作产生正误差( )
A. 滴定管位于眼睛上方读取起始读数
B. 滴定管位于眼睛下方读取起始读数
C. 移液管未用试液淋洗三遍,直接移取试液
D. 以采用固定重量称量法称取无水碳酸钠
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49. 在滴定分析中,将导致系统误差的是( )
A. 试样未经充分混匀
B. 滴定时有液滴溅出
C. 砝码未经校正
D. 沉淀穿过滤纸
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50. 误差的正确定义是( )
A. 某一测量值与其算术平均值之差
B. 含有误差之值与真值之差
C. 测量值与其真值之差
D. 错误值与其真值之差
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51. 对白云石经两次平行测定,得CaO含量为30.20%及30.24%,则 及 为两次测定的什么误差( )
A. 系统误差
B. 绝对误差
C. 相对误差
D. 相对偏差
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52. 在标定NaOH溶液浓度时,某一学生的测定结果分别为0.1023、0.1024、0.1022、0.1023 mol·L-1,而实际结果应为0.1038 mol·L-1,该学生的测定结果( )
A. 准确度较好,但精密度较差
B. 准确度较好,精密度也好
C. 准确度较差,但精密度较好
D. 准确度较差,精密度也较差
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53. 某学生在做酸碱滴定测定时,看滴定管中液体弯月面所指的刻度总是比真实值偏高,这种误差属( )
A. 偶然误差
B. 系统误差
C. 仪器误差
D. 过失误差
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54. 由于指示剂选择不当而造成的误差属于( )
A. 方法误差
B. 试剂误差
C. 仪器误差
D. 偶然误差
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55. 称量邻苯二甲酸氢钾时,砝码己磨损,应用何种方法减小或消除误差( )。
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 增加平行测定次数
D. 进行仪器校准
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56. HCl溶液滴定未知碱,读滴定管读数时,最后一位数字估计不准,如何减小或消除误差( )。
A. 空白试验
B. 对照试验
C. 增加平行测定次数
D. 进行仪器校准
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57. 可用哪种方法减少分析测试中的随机误差( )。
A. 进行对照试验
B. 进行空白试验
C. 增加平行试验的次数
D. 进行仪器的校准
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58. 采取下列措施,可以消除系统误差的是( )。
A. 进行对照试验
B. 称取的试样质量在0.2g以上
C. 增加平行试验的次数
D. 认真仔细地做实验
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59. 采取下列措施,不能消除系统误差的是( )。
A. 增加平行试验的次数
B. 进行空白试验
C. 进行对照试验
D. 进行仪器的校准
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60. 在定量分析中,通常采用“多次平行测定,取平均值”的方法确定待测物质的含量,其目的是( )。
A. 消除系统误差
B. 消除随机误差
C. 减小随机误差
D. 提高分析结果的准确度
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61. 下列叙述中: ①增加平行测定的次数可以提高分析结果的准确性 ②为了减小称量误差,称取试样的质量越大越好 ③作空白实验可消除系统误差 ④为提高分析结果的准确度,应选择仪器分析方法 其中正确的是( )。
A. ①和②
B. ①和③
C. ①和④
D. ②和④
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62. 作对照实验的目的是( )。
A. 提高精密度
B. 检验是否存在系统误差
C. 使标准偏差变小
D. 消除随机误差
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63. 用加热法驱除水分以测定中结晶水的含量,称取试样0.2000g,己知天平称量误差为±0.1mg。试问分析结果应以几位有效数字报出?( )
A. 一位
B. 二位
C. 三位
D. 四位
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64. 用万分之一分析天平称量试样,给出的下列数据中正确的是( )。
A. 0.2100g
B. 0.210g
C. 0.21g
D. 0.2g
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65. pH=0.04其有效数字位数为多少( )
A. 一位
B. 二位
C. 三位
D. 不确定
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66. 有四位同学用光度法测定钢中锰含量,称取试样1.5g进行分析,它们的分析结果如下,问哪份报告合适( )
A. 0.496%
B. 0.5%
C. 0.5021%
D. 0.50%
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67. 下列数字,为3位有效数字的是( )
A. 1.234
B. 0.03
C. pH=4.26
D. 0.003 00
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68. 525+0.31、2.25×0.11,计算结果分别等于( )
A. 2.83、0.24
B. 2.84、0.25
C. 2.84、0.24
D. 2.83、0.25
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69. 在用HCl标准溶液并用常量滴定管滴定NaOH溶液时,四个学生记录的消耗HCl体积如下,哪一个正确?
A. 24.1mL
B. 24.2mL
C. 24.0mL
D. 24.00mL
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70. 用有效数字规则对下式进行计算,结果应为( )
A. 245.82
B. 2×102
C. 2.5×103
D. 2.458×102
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71. 用返滴定法测定试样中某组分A的质量分数,按下式计算: A的质量分数的有效数字为( )
A. 二位
B. 三位
C. 四位
D. 五位
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72. 下列个书中,有效数字位数为四位的是( )
A. 0.003
B. pH=11.20
C. 20.20%
D. 1000
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73. 在滴定分析中,化学计量点与滴定终点间的关系是( )
A. 两者含义相同
B. 两者必须吻合
C. 两者互不相干
D. 两者愈接近,滴定误差愈小
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74. 欲取50mL某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,在下列量器中应选用哪一种( )
A. 50mL滴定管
B. 50mL容量瓶
C. 50mL量筒
D. 50mL移液管
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75. 现需配制0.1000 溶液,请选用一最合适的仪器( )
A. 酸式滴定管
B. 容量瓶
C. 刻度烧杯
D. 量筒
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76. 常量滴定管可估计到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积应控制为( )
A. 10~20mL
B. 20~30mL
C. 30~40mL
D. 40~50mL
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77. 微量分析天平可称准±0.001mg,要使称量误差不大于1‰,至少应称取试样为( )
A. 0.05g
B. 0.1g
C. 0.15g
D. ≥0.2g
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78. 在进行滴定分析时,滴定至溶液恰好发生颜色突变时即为( )
A. 计量点
B. 中性点
C. 滴定终点
D. 变色点
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79. 下列各项叙述中,不是滴定分析对化学反应的要求的是( )。
A. 反应要有确定的化学计量关系
B. 反应要完全
C. 反应速率要快
D. 反应物的摩尔质量要大
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80. 试样用量在0.1g以上(试液体积大于10mL)为( )
A. 常量分析
B. 半微量分析
C. 微量分析
D. 痕量分析
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81. 单次测定的标准偏差越大,表明一组测定值的什么越低( )
A. 准确度
B. 精密度
C. 绝对误差
D. 平均值
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82. 可用哪种方法减少分析测试中的随机误差( )
A. 进行对照试验
B. 进行空白试验
C. 增加平行试验的次数
D. 进行仪器的校准
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83. 下列数字,为3位有效数字的是( )
A. 1.234
B. 0.03
C. pH=4.26
D. 0.003 00
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84. 用万分之一分析天平称量试样,给出的下列数据中正确的是( )
A. 0.2100g
B. 0.210g
C. 0.21g
D. 0.2g
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85. 在滴定分析中,化学计量点与滴定终点间的关系是( )
A. 两者含义相同
B. 两者必须吻合
C. 两者互不相干
D. 两者愈接近,滴定误差愈小
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86. 常量滴定管可估计到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,在滴定时,耗用体积应控制为
A. 10~20mL
B. 20~30mL
C. 30~40mL
D. 40~50mL
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87. 根据酸碱质子理论, 的共轭酸是( )
A. OH-
B. H3O+
C. H2O2
D. HO2-
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88. pH=2的溶液比pH=6的溶液的酸性高多少倍( )
A. 4
B. 12
C. 400
D. 10000
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89. 根据酸碱质子理论,下列质子碱在水溶液中碱性最强的是( )。
A. CO32+
B. H2CO3
C. CO2
D. OH-
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90. 根据酸碱质子理论,下列质子碱在水溶液中碱性最强的是( )。
A. NO3-
B. H3O-
C. H2O2
D. HO2-
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91. 下列各组分子和离子中,不属于共轭酸碱对的是( )
A. H3PO4 、HPO4-
B. H2PO4- 和HPO42-
C. NH3和NH2-
D. HSO4-和SO42-
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92. 根据酸碱质子理论,下列叙述中不正确的是( )
A. 酸碱反应的实质是质子的转移反应
B. 酸只能是中性分子
C. 在共轭酸碱对HA-A-水溶液中,
D. 酸越强,则其共轭碱就越弱
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93. 按酸碱质子理论,下列物质在水溶液中只属于酸的是( )
A. H2C2O4
B. NH4Ac
C. NH3
D. H2PO4-
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94. 按酸碱质子理论,下列物质在水溶液中只属于碱的是( )
A. HSO3-
B. HCOO-
C. H2PO4-
D. HAc
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95. 按酸碱质子理论,下列物质在水溶液中属于两性物质的是( )
A. HCOO-
B. H3PO4
C. HCO3-
D. HCl
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96. 酸碱质子理论认为( )
A. 酸是质子的接受体,碱是质子的给予体
B. 酸比它对应的共轭碱多1个质子
C. 酸越强,其共轭碱就越强
D. 酸碱反应的实质是1对共轭酸碱对之间的质子传递反应
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97. 氨的电离常数为 1.8×10-5,0.1 mol·L-1氨水溶液中OH- 的浓度是多少( )
A. 1.8×10-6
B. 1.34×10-3
C. 4.20×10-3
D. 5.0×10-2
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98. 醋酸铵水溶液呈何性质( )。
A. 近中性
B. 弱酸性
C. 弱碱性
D. 强酸性
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99. 在氨水中加入下列物质时,可使 的解离度和 溶液的pH都减小的是( )
A. NH4Cl
B. NaOH
C. HCl
D. H2O
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100. 在0.1mol·L-1 HA溶液中有0.010%的HA发生解离,则一元弱酸HA的标准解离常数为( )。
A. 1.0×10-2
B. 1.0×10-3
C. 1.0×10-8
D. 1.0×10-9
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101. 向HAc溶液中加入NaAc晶体,产生的影响是( )
A. HAc的Kaθ增大
B. HAc的Kaθ减小
C. HAc溶液的pH增大
D. HAc溶液的pH减小
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102. 15K时,0.10 mol·L-1 HA溶液中HA的解离度为1.0%,则此溶液的pH是( )
A. 3.00
B. 1.00
C. 0.10
D. 1.30
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103. 在10mL0.10 mol·L-1 HAc溶液中加入10mL水,所发生的变化是( )
A. HAc的解离度增大, H+浓度减小
B. HAc的解离度增大,H+浓度增大
C. HAc的解离度不变,H+浓度减小
D. HAc的解离度减小,H+浓度增大
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104. 某一弱酸HA的标准解离常数为 Kaθ,在水溶液中的解离度为α。若加等体积水稀释此溶液,则发生的变化是( )
A. Kaθ和α均不变
B. Kaθ 不变,α减小
C. Kaθ 和α均增大
D. Kaθ 不变,α增大
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105. 如果把醋酸钠固体加到醋酸的溶液中,则pH值将会怎样( )。
A. 增高
B. 不受影响
C. 下降
D. 先增高后下降
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106. 配制pH=5左右的缓冲溶液,应选用下列哪一种体系( )
A. HAc-NaAc,
B. ,
C. ,
D. ,
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107. 下面哪一个例子是缓冲溶液( )
A.
B.
C.
D.
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108. 缓冲溶液的缓冲容量大小与下列何种因素有关( )。
A. 缓冲溶液的总浓度
B. 缓冲溶液的pH值
C. 缓冲组分的浓度比
D. 缓冲溶液的总浓度和缓冲组分浓度比
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109. 1mol·L-1 NaAc溶液的H+ 浓度用哪一式计算( )
A.
B.
C.
D.
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110. 在下面的几组溶液中,哪一组用来制备缓冲溶液( )
A. KNO3和NaCl
B. NaNO3和 BaCl2
C. K2SO4和Na2SO4
D. NH3·H2O和 NH4Cl
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111. 把下列溶液各加纯水稀释10倍时,其pH值变化最大的是哪种溶液( )
A. 1 mol·L-1 HCl
B. 1 mol·L-1 NH3·H2O
C. 1 mol·L-1 CH3COOH
D. 1 mol·L-1 HAc + 1 mol·L-1 NaAc
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112. 已知用0.100 0 NaOH溶液滴定0.100 0 HCl溶液的pH突跃范围是4.30~9.70,则用0.010 00 NaOH溶液滴定0.010 00 HCl溶液的pH突跃范围是( )
A. 3.30~10.70
B. 4.30~9.70
C. 5.30~8.70
D. 5.30~9.70
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113. 碳酸钠标定盐酸应选用下列那种指示剂( )
A. 酚酞甲基橙
B. 甲基橙
C. 甲基红
D. 百里酚酞
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114. 某弱酸型指示剂HIn的 ,则该指示剂的理论变色范围为( )
A. 5~6
B. 5~7
C. 6~7
D. 6~8
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115. 用同一NaOH标准溶液滴定相同浓度的不同一元弱酸时,若弱酸的解离常数Kaθ越大,则
A. 消耗NaOH标准溶液的体积越大
B. 消耗NaOH标准溶液的体积越小
C. 滴定突跃范围越大
D. 滴定突跃范围越小
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116. 在酸碱滴定中,选择指示剂时可不必考虑的因素是( )
A. pH突跃范围
B. 指示剂的变色范围
C. 指示剂的颜色变化
D. 指示剂的分子结构
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117. 标定NaOH溶液常用的基准物质是( )
A. 硼砂
B. 无水碳酸钠
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. 盐酸
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118. 将浓度相同的下列溶液,等体积混合后,哪一种溶液能使酚酞指示剂显红色( )
A. 六次甲基四胺+盐酸
B. 氢氧化钠+盐酸
C. 氨水+盐酸
D. 氢氧化钠+醋酸
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119. 用NaOH滴定浓度均为0.1 mol·L-1的HF,HCN,CHCl2COOH 的混合溶液时,在滴定曲线上可看到( )。
A. 1个突跃
B. 2个突跃
C. 3个突跃
D. 无突跃
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120. 根据酸碱质子理论,H2O 的共轭酸是( )
A. OH-
B. H3O+
C. H2O2
D. HO2-
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121. 醋酸铵水溶液呈何性质( )
A. 近中性
B. 弱酸性
C. 弱碱性
D. 强酸性
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122. 在氨水中加入下列物质时,可使NH3 的解离度和NH3 溶液的pH都减小的是( )
A. NH4Cl
B. NaOH
C. HCl
D. H2O
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123. 下面哪一个例子是缓冲溶液( )
A. HC2H3O2+NaC2H3O2
B. HCl+NaC2H3O2
C. NaOH+NH4OH
D. HCl+NaCl
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124. 在下面的几组溶液中,哪一组用来制备缓冲溶液( )
A. KNO3和NaCl
B. NaNO3和BaCl2
C. K2SO4和Na2SO4
D. NH4·H2O和NH4Cl
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125. 标定NaOH溶液常用的基准物质是( )
A. 硼砂
B. 无水碳酸钠
C. 邻苯二甲酸氢钾
D. 盐酸
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126. 25℃时,AgCl, Ag2CrO4的溶度积分别是1.56×10-10和9.0×10-12,AgCl的溶解度比 Ag2CrO4的溶解度大还是小
A. 小
B. 大
C. 相等
D. 2倍
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127. 假定 Ab2S3的溶解度为x,则其溶度积应表示为( )
A.
B.
C.
D.
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128. 有一难溶强电解质 M2X,其溶度积 KSP和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为
A.
B.
C.
D.
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129. Fe2S3溶度积表达式是( )
A.
B.
C.
D.
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130. 25时 CaCO3的溶解度为 mol·L-1,则CaCO3 的溶度积为
A. 8.6×10-9
B. 9.3×10-5
C. 1.9×10-6
D. 9.6×10-2
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131. CaCO3在下列哪种溶液中,溶解度较大( )
A. H2O
B. Na2CO3
C. KNO3
D. C2H3OH
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132. 某溶液中含有Pb2+和Ba2+,它们的浓度都为0.010mol·L-1。逐滴加入K2CrO4溶液,如,问谁先沉淀( )
A. 不能沉淀
B. K2CrO4先沉淀
C. Pb2+先沉淀
D. Ba2+先沉淀
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133. 15K时,,1.0×10-12。某混合溶液中含有Cl-、CrO4、SCN-,浓度均为0.010 mol·L-1,向此混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液时,最先生成的沉淀和最后生成的沉淀分别是( )。
A. Ag2CrO4 ,AgSCN
B. AgSCN,Ag2CrO4
C. AgSCN,AgCl
D. AgCl,Ag2CrO4
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134. 在浓度相等的下列溶液中,BaCO3的溶解度最大的是
A. KNO3
B. BaCl2
C. HCl
D. Na2CO3
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135. 25℃时,,向Mg(OH)2饱和溶液中滴加MgCl2溶液,当Mg2+浓度增大到0.051mol·L-1时,溶液的pH为
A. 4.0
B. 5.0
C. 9.0
D. 10.0
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136. 下列叙述中,正确的是
A. 两种难溶强电解质相比较,标准溶度积常数较大的,其溶解度一定也较大
B. 将难溶强电解质的饱和溶液加水稀释时,难溶强电解质的标准溶度积常数不变,其溶解度也不变
C. 难溶强电解质溶液的导电能力很弱,所以难溶强电解质均为弱电解质
D. 难溶强电解质在水中达到溶解平衡时,电解质离子浓度的乘积就是该难溶强电解质的标准溶度积常数
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137. 若难溶强电解质MA、MA2、MA3和M2A3的标准溶度积常数相等,则四种难溶强电解质中溶解度最小的是( )
A. MA
B. MA2
C. MA3
D. M2A3
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138. 准确移取50.00mL饱和Ca(OH)2溶液,用0.050 00mol·L-1 HCl标准溶液滴定,消耗20.00mL。 Ca(OH)2的标准溶度积常数为( )
A. 5.0×10-7
B. 2.0×10-6
C. 4.0×10-6
D. 8.0×10-6
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139. 佛尔哈德法可直接滴定的离子是
A. Cl-
B. Br-
C. I-
D. Ag+
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140. 下列离子中,可用莫尔法直接滴定的是
A. F-
B. Br-
C. I-
D. Ag+
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141. 用莫尔法测定Cl- 时,下列离子中干扰测定的是
A. NO3-
B. S2-
C. Ca2+
D. Zn2+
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142. 莫尔法测定Cl-的含量时,要求介质为中性或弱酸性,若溶液酸度过高,则有
A. AgCl沉淀不完全
B. AgCl沉淀易溶解
C. Ag2CrO4沉淀不易形成
D. AgCl沉淀吸附 Cl-
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143. 沉淀滴定法中的莫尔法不适用于测定I- ,这是因为
A. 生成的沉淀强烈吸附被测物
B. 没有适当的指示剂指示终点
C. 生成沉淀的溶解度太小
D. 滴定是酸度无法控制
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144. 在沉淀滴定法的佛尔哈德法中,指示剂能够指示终点是因为
A. 生成 Ag2CrO4黄色沉淀
B. 指示剂吸附在沉淀上
C. Fe3+被还原
D. 生成红色的[Fe(NCS)]2+
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145. 用佛尔哈德法测定 Cl-时,采用的指示剂是
A. 铁铵矾
B. 铬酸钾
C. 甲基橙
D. 荧光黄
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146. 25℃时,AgCl,Ag2CrO4的溶度积分别是1.56X10-10和9.0X10-12,AgCl的溶解度比Ag2CrO4的溶解度大还是小( )
A. 小
B. 大
C. 相等
D. 大2倍
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147. 有一难溶强电解质M2X,其溶度积KSP和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为( )
A. S=KSP
B.
C.
D.
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148. 15K时,,1.0×10-12。某混合溶液中含有Cl-、CrO4、SCN-,浓度均为0.010 mol·L-1,向此混合溶液中逐滴滴加AgNO3溶液时,最先生成的沉淀和最后生成的沉淀分别是( )。
A. Ag2CrO4 ,AgSCN
B. AgSCN,Ag2CrO4
C. AgSCN,AgCl
D. AgCl,Ag2CrO4
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149. 下列叙述中,正确的是( )
A. 两种难溶强电解质相比较,标准溶度积常数较大的,其溶解度一定也较大
B. 将难溶强电解质的饱和溶液加水稀释时,难溶强电解质的标准溶度积常数不变,其溶解度也不变
C. 难溶强电解质溶液的导电能力很弱,所以难溶强电解质均为弱电解质
D. 难溶强电解质在水中达到溶解平衡时,电解质离子浓度的乘积就是该难溶强电解质的标准溶度积常数
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150. 莫尔法测定Cl-的含量时,要求介质为中性或弱酸性,若溶液酸度过高,则有
A. AgCl沉淀不完全
B. AgCl沉淀易溶解
C. Ag2CrO4沉淀不易形成
D. AgCl沉淀吸附Cl-
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151. 在沉淀滴定法的佛尔哈德法中,指示剂能够指示终点是因为( )
A. 生成Ag2CrO4黄色沉淀
B. 指示剂吸附在沉淀上
C. Fe3+被还原
D. 生成红色的[Fe(NCS)]2+
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152. 在 的反应中,还原产物是下面的哪一种( )
A. Cl2
B. H2O
C. KCl
D. MnCl2
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153. 在 S4O62-离子中S的氧化数是
A. 2
B. 2.5
C. +2.5
D. +4
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154. 将 H2O2溶液加入用稀H2SO4 溶液酸化的KMnO4 溶液中,发生氧化还原反应。对于此反应,下列说法正确的是
A. H2O2是氧化剂
B. H2O2是还原剂
C. H2O2分解成H2 和O2
D. H2O2 被H2SO4 氧化
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155. 下列有关氧化数的叙述中,不正确的是
A. 在单质分子中,元素的氧化数为零
B. H元素的氧化数总是+1,O元素的氧化数总是-1
C. 氧化数可以是整数或分数
D. 在多原子分子中,各元素氧化数之和为零
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156. 在氧化还原反应中,Cl2
A. 是氧化剂
B. 是还原剂
C. 既是氧化剂,又是还原剂
D. 既不是氧化剂,又不是还原剂
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157. 下列反应中,不属于氧化还原反应的是
A.
B.
C.
D.
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158. 下列化学反应中,Fe2+ 作氧化剂的是
A.
B.
C.
D.
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159. 关于歧化反应的下列叙述中,正确的是
A. 歧化反应是同种物质内两种元素之间发生的氧化还原反应
B. 歧化反应是同种物质内同种元素之间发生的氧化还原反应
C. 歧化反应是不同种物质中同种元素之间发生的氧化还原反应
D. 歧化反应是不种物质中两种元素之间发生的氧化还原反应
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160. 在配平好的半反应方程式中,产物的系数依次是( )
A. 3,2,4
B. 2,3,4
C. 2,4,4
D. 3,1,2
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161. 在配平好的半反应方程式 中,反应物的系数依次是( )。
A. 4,6,7
B. 3,6,7
C. 2,6,7
D. 1,6,7
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162. 在配平好的半反应方程式中,反应物的系数依次是
A. 3,3,3
B. 4,3,3
C. 4,3,4
D. 3,4,3
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163. 在配平好的半反应方程式中,反应物的系数依次是( )
A. 5,1,8
B. 4,1,8
C. 5,2,8
D. 4,2,8
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164. 在配平好的半反应方程式中,各物质的系数依次是
A. 1,1,2
B. 1,2,2
C. 2,1,1
D. 2,1,2
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165. 在配平好的半反应方程式中,产物的系数依次是( )
A. 1,2,3
B. 2,2,3
C. 2,2,2
D. 3,3,3
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166. 在配平好的半反应方程式中,反应物的系数依次是( )
A. 1,2
B. 2,1
C. 3,1
D. 1,3
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167. 在配平好的半反应方程式中,反应物的系数依次是
A. 3,1,2
B. 3,2,2
C. 3,2,1
D. 2,3,1
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168. 在配平好的半反应方程式中,、e和I-的系数依次是( )
A. 1,1,1
B. 1,1,2
C. 1,2,2
D. 1,0,2
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169. 在电极反应 中,下列叙述正确的是( )
A. 是正极, 是负极
B. 被氧化,是被还原
C. 是氧化剂, 是还原剂
D. 是氧化型,是还原型
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170. 将反应: 组成原电池,下列表示符号正确的是( )
A.
B.
C.
D.
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171. 有一原电池: 下列反应中哪一个是该电池的反应( )
A.
B.
C.
D.
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172. 用Nernst方程式计算Br2/Br- 电对的电极电势,下列叙述中正确的是
A. Br2的浓度增大, φ增大
B. Br-的浓度增大, φ减小
C. H+的浓度增大, φ减小
D. 温度升高对 φ无影响
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173. 下列关于电对的电极电势的叙述中,正确的是
A. 电对的电极电势越小,电对中氧化型物质是越强的氧化剂
B. 电对的电极电势越大,电对中还原型物质是越强的还原剂
C. 电对的电极电势越小,电对中还原型物质是越强的还原剂
D. 电对的电极电势越大,电对中氧化型物质是越弱的氧化剂
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174. 对于电池反应,如果要增大电池的电动势,可以采取的措施是
A. 增大Zn2+的浓度
B. 增大Cu2+的浓度
C. 增大锌电极的面积
D. 增大铜电极的面积
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175. 下列电对中,若增大H+浓度,电对中氧化型物质的氧化能力增大的是
A. Cu2+ /Cu
B. MnO4- /Mn2+
C. Fe3+/Fe2+
D. zn2+/Zn
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176. 在下列氧化剂中,随着溶液中浓度增加,氧化性增强的是
A. FeCl3
B. CrCl3
C. Cl2
D. K2Cr2O7
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177. 其他条件不变,Cr2O72-在下列哪一种介质中氧化能力最强
A. pH=0
B. pH=1
C. pH=3
D. pH=7
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178. 电对Hg2Cl2/Hg的电极反应式为。欲降低此电对的电极电势,可采用的方法是
A. 增加Hg2Cl2的量
B. 减少Hg2Cl2的量
C. 增加KCl的量
D. 减少KCl的量
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179. 下列电极,标准电极电势最高的是(已知CuI、CuBr、CuCl的溶度积依次升高)
A. Cu2+/Cu+
B. Cu2+/CuI
C. Cu2+/CuBr
D. Cu2+/CuCl
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180. Na2S2O3 与 I2的反应,应在下列哪一种溶液中进行( )
A. 强酸性
B. 强碱性
C. 中性或弱酸性
D. 12mol·L-1 中
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181. 硫代硫酸钠标液测铜样中铜含量时,Fe3+的存在使测得结果怎样
A. 偏高
B. 偏低
C. 无影响
D. 无法测定
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182. 在高锰酸钾法中,调节溶液酸度常用的酸是
A. HCl
B. H2SO4
C. HNO3
D. HAc
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183. 软锰矿的主要成分是MnO2,测定MnO2含量的方法是先加入过量Na2C2O4 与试样反应后,再用 KMnO4标准溶液返滴定剩余的Na2C2O4 ,然后求出MnO2 含量。测定时,不用还原剂作标准溶液直接滴定的原因是( )。
A. 没有合适还原剂
B. 没有合适指示剂
C. MnO2是难溶物质,直接滴定不合适
D. 防止其他组分干扰
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184. 采用重铬酸钾法测定水体中化学需氧量(COD)时,所测定的是
A. 水体中生物活性物质的总量
B. 水体中氧化性物质的总量
C. 水体中氧化物的总量
D. 水体中还原性物质的总量
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185. 在S4O62-离子中S的氧化数是( )在离子中S的氧化数是( )
A. 2
B. 2.5
C. +2.5
D. +4
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186. 在配平好的半反应方程式 中,反应物的系数依次是( )。
A. 4,6,7
B. 3,6,7
C. 2,6,7
D. 1,6,7
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187. 有一原电池: 下列反应中哪一个是该电池的反应( )。
A.
B.
C.
D.
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188. 下列关于电对的电极电势的叙述中,正确的是( )。
A. 电对的电极电势越小,电对中氧化型物质是越强的氧化剂
B. 电对的电极电势越大,电对中还原型物质是越强的还原剂
C. 电对的电极电势越小,电对中还原型物质是越强的还原剂
D. 电对的电极电势越大,电对中氧化型物质是越弱的氧化剂
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189. 电对的电极反应式为。欲降低此电对的电极电势,可采用的方法是( )。
A. 增加Hg2Cl2的量
B. 减少Hg2Cl2的量
C. 增加KCl的量
D. 减少KCl的量
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190. 软锰矿的主要成分是MnO2,测定MnO2含量的方法是先加入过量Na2C2O4与试样反应后,再用KMnO4标准溶液返滴定剩余的Na2C2O4,然后求出MnO4含量。测定时,不用还原剂作标准溶液直接滴定的原因是( )。
A. 没有合适还原剂
B. 没有合适指示剂
C. 是难溶物质,直接滴定不合适
D. 防止其他组分干扰
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191. 下列配合物名称正确的是
A. Na2[AlF6] 六氟合铝(Ⅲ)化钠
B. K3[CoCl3(ONO)3] 三硝基·三氯合铬(Ⅲ)酸钾
C. [Cr(NH3)3(H2O)3](SO4)3硫酸三水·三氨合铬(Ⅲ)
D. [Cu(NH3)4][PtCl4]四氯合铂(Ⅱ)酸四氨合铜(Ⅱ)
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192. CuSO4·H2O中,中心离子(Cu2+)的配位分子数是
A. 5
B. 2
C. 1
D. 4
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193. 下列化合物中属于配合物的是
A. Na2S2O3
B. H2O2
C. [Ag(NH3)2]Cl
D. KAl(SO4)2·12H2O
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194. 在配合物K[Co(en)(C2O4)2]中,中心离子的电荷数及配位数分别是( )
A. +3和3
B. +1和3
C. +3和4
D. +3和6
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195. K[PtCl3(NH3)]的正确命名是( )
A. 三氯·氨合铂(Ⅱ)酸钾
B. 一氨·三氯和铂(Ⅱ)酸钾
C. 三氯·氨和铂(0)酸钾
D. 三氯化氨和铂(Ⅱ)酸钾
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196. 在配合物中,中心原子的配位数等于
A. 配体的数目
B. 与中心原子结合的配位原子的数目
C. 配离子的电荷数
D. 配合物外界离子的数目
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197. 用EDTA络合滴定测定Al3+,常用下面那种滴定方式( )
A. 直接滴定法
B. 返滴定法
C. 间接滴定法
D. 置换滴定法
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198. 已知金属指示剂二甲酚橙在pH<6.3时为黄色,在pH>6.3时为红色,Pb2+与二甲酚橙形成的配合物为红色,而滴定Pb2+的最低pH为3.2,最高pH为7.2。若选用二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准溶液滴定 Pb2+的适宜pH范围为( )
A. pH> 3.2
B. pH=3.2~7.2
C. pH<7.2
D. pH=3.2~6.3
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199. 络黑T指示剂在pH<6.3时为红色,在pH=6.3~11.6时为蓝色,在pH>11.6时为橙色,络黑T与金属离子形成的配合物均为红色。由此可知,络黑T作指示剂的适宜pH范围为( )
A. pH> 11.6
B. pH=6.3~11.6
C. pH<6.3
D. pH=10.0~11.6
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200. 由于EDTA在水中的溶解度小,在滴定分析中使用它的二钠盐。此二钠盐的化学式为( )。
A. Na2H4Y·2H2O
B. Na2H2Y2
C. Na2HY4·2H2O
D. Na2H2Y2·2H2O
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201. 金属指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性应该满足的条件是
A. 比金属离子和EDTA形成的配合物的稳定性小
B. 比金属离子和EDTA形成的配合物的稳定性系统
C. 比金属离子和EDTA形成的配合物的稳定性大
D. 指示剂与金属离子不形成配合物
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202. 在pH =10时,以EDTA为标准溶液,络黑T为指示剂测定水的总硬度,终点时溶液呈现的颜色是( )
A. 纯蓝色
B. 无色
C. 橙色
D. 酒红色
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203. 测定水硬度的方法一般是( )
A. 酸碱滴定法
B. 重铬酸钾法
C. 配位滴定法
D. 沉淀滴定法
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204. 下列配合物名称正确的是
A. 六氟合铝(Ⅲ)化钠
B. 三硝基·三氯合铬(Ⅲ)酸钾
C. 硫酸三水·三氨合铬(Ⅲ)
D. 四氯合铂(Ⅱ)酸四氨合铜(Ⅱ)
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205. 下列化合物中属于配合物的是( )
A. Na2S2O3
B. H2O2
C.
D.
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206. 15K时,,。则 下列反应: 在298.15K时的标准平衡常数为( )。
A. 5.0×1044
B. 5.0×1014
C. 2.0×10-15
D. 2.0×10-45
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207. 25℃时,,。则反应 的标准平衡常数为( )。
A. 4.9×1020
B. 1.7×106
C. 5.9×10-7
D. 1.2×103
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208. 配离子的标准稳定常数是与标准不稳定常数之间的关系是( )。
A.
B.
C.
D.
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209. 测定水硬度的方法一般是( )。
A. 酸碱滴定法
B. 重铬酸钾法
C. 配位滴定法
D. 沉淀滴定法
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