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四川开放大学应用化学基础作业答案
应用化学基础
学校: 四川开放大学
平台: 国家开放大学
题目如下:
1. 在一定温度下, 某化学反应的平衡常数值( )。
A. 随平衡体积而定
B. 与反应式写法相对应
C. 随平衡浓度而变
D. 随平衡压力而变
答案: 与反应式写法相对应
2. 4HCl(g)+O2(g)Cl2(g)+2H2O(g)的标准平衡常数表达式K=( )。
A. [p(Cl2)·p(H2O)]/[p(O2)·p(HCl)]
B. {[p(H2O)/]2·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]4}
C. {[p(H2O)/]·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]}
D. {[p(H2O)]2·[p(Cl2)]2}/{p(O2)·[p(HCl)]4}
答案: {[p(H2O)/]2·[p(Cl2)/]}/{[p(O2)/]·[p(HCl)/]4}
3. 可逆反应达到平衡时,( )。
A. 反应物和生成物的浓度必相等
B. 加入催化剂各反应物和生成物浓度均发生变化
C. 若改变温度,平衡将发生移动,而平衡常数是不变的
D. 逆反应速率和正反应速率相等
答案: 逆反应速率和正反应速率相等
4. 下列反应处于平衡状态,2SO2(g)+O2(g)= 2SO3(g) △H= -200kJ/mol,欲提高平衡常数Kc的值,应采取的措施是( )。
A. 降低温度
B. 增大压力
C. 加入氧气
D. 去掉三氧化硫
答案: 降低温度
5. 下列因素对转化率无影响的是( )。
A. 温度
B. 浓度
C. 压力(对气相反应)
D. 催化剂
答案: 催化剂
6. 可逆反应,C(s)+H2O= CO(g)+H2(g) △H>0,下列说法正确的是( )。
A. 达到平衡时,反应物的浓度和生成物的浓度相等
B. 达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化
C. 由于反应前后分子数相等,所以增加压力对平衡没有影响
D. 升高温度使正反应速率增大,逆反应速率减小,结果平衡向右移动
答案: 达到平衡时,反应物和生成物的浓度不随时间的变化而变化
7. 对于反应C(s)+CO2(g)== 2CO(g),加入催化剂( )。
A. 正逆反应速率均增大
B. 正逆反应速率均减小
C. 正反应速率增大,逆反应速率均减小
D. 正反应速率减小,逆反应速率增大
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8. 反应:3A(g) + B(g) = 2C(g) 的Kc=2.25. 达平衡时C的浓度是3.00mol/L;A的浓度是2.00, 则B的浓度为( )。
A. 0.500mol/L
B. 0.667mol/L
C. 1.50mol/L
D. 2.00mol/L
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9. 在400℃和101.325KPa下, 反应: 3/2H2(g)+1/2N2 (g)=NH3(g) 的Kp=0.0129, 则在相同温度和压力下, 3H2 (g)+N2 (g)=2NH3 (g) 的Kp为( )。
A. 1.66×10-4
B. 0.0129
C. 0.1136
D. 1.66×104
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10. 对某试样进行平行三次测定,得 CaCO3 平均含量为 32.60%,而真实含量为32.30% ,则 32.60%-32.30%=0.30% 为( )。
A. 相对误差
B. 绝对偏差
C. 相对偏差
D. 绝对误差
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11. 测定某矿石中硫的含量,称取0.5304g,下列分析结果合理的是( )。
A. 22%
B. 22.4%
C. 22.42%
D. 22.420%
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12. 下列方法中可以减少分析中随机误差的是( )。
A. 增加平行试验的次数
B. 进行对照试验
C. 进行空白试验
D. 进行仪器的校正
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13. 在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂颜色突变时停止滴定,这一点称为( )。
A. 化学计量点
B. 理论变色点
C. 滴定终点
D. 以上说法都可以
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14. 称取CaCO3试样0.2500g,溶解于25.00mL 0.2006mol/L的HCl溶液中,过量的HCl 用15.50mL 0.2050mol/L的NaOH 溶液进行返滴定,求此试样中CaCO3的质量分数( )。M(CaCO3)=100.09g/mol
A. 72.56%
B. 36.78%
C. 3.69%
D. 7.26%
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15. 有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol/L,取该溶液100.0mL,需加水( )毫升方能配成0.5000mol/L的溶液。
A. 9
B. 90
C. 109
D. 190
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16. 下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是:( )。 (1)0.56235(2)0.562349 (3)0.56245 (4)0.562451
A. 1,2
B. 3,4
C. 1,3
D. 2,4
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17. 常量组分质量分数( )。
A. 0.01%~1%
B. 0.1%~1%
C. 大于1%
D. 小于0.01%
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18. 影响化学平衡的主要因素是( )。
A. 温度
B. 压力
C. 浓度
D. 催化剂
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19. 反应 :mA+nBp=C, △H
A. 可以加快正逆反应的反应速度
B. 可以减小正逆反应的反应速度
C. 平衡将逆向移动
D. 平衡将正向移动
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20. 基准物质必须具备哪些条件( )。
A. 组成恒定并与化学式相符
B. 纯度足够高(达99.9%以上)
C. 性质稳定
D. 有较大的摩尔质量
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21. 系统误差的减免方法( )。
A. 对照试验
B. 空白试验
C. 校准仪器
D. 分析结果的校正
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22. 定量分析的任务是鉴定物质由哪些组分组成( )。
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23. 已知: 2SO2+O2=2SO3反应达平衡后,加入V2O5催化剂,则SO2的转化率增大。
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24. 精密度高,准确度一定高。
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25. 做空白试验,可以减少滴定分析中的偶然误差。
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26. 00 mL市售H2O2(相对密度1.010)需用36.82 mL 0.02400 mol.L-1 KMnO4溶液滴定,计算试液中H2O2的质量分数( )。已知M(H2O2)=34.02 g/mol
A. 0.7441%
B. 1.4882%
C. 0.7515%
D. 1.5031%
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27. 当增加反应酸度时,氧化剂的电极电位会增大的是()。
A. Fe3+
B. I2
C. K2Cr2O7
D. Cu2+
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28. 淀粉是一种()指示剂。
A. 自身
B. 氧化还原
C. 专属
D. 金属
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29. 在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是( )。
A. 蓝色恰好消失
B. 出现蓝色
C. 出现浅黄色
D. 黄色恰好消失
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30. ()是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。
A. 升华碘
B. KIO3
C. K2Cr2O7
D. KBrO3
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31. 下列各半反应,发生还原过程的是( )。
A. Fe→Fe2+
B. Co3+→Co2+
C. NO→NO3-
D. H2O2→O2
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32. 已知(F2/F-)=2.85V ,(Cl2/Cl-) =1.36V, (Br2/Br-)=1.08V则还原能力次序为( )。
A. Br->Cl->F-
B. F---
C. Cl---
D. Br---
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33. 在Sn2+、Fe3+的混合溶液中,欲使Sn2+氧化为Sn4+而Fe2+不被氧化,应选择的氧化剂是哪个?( )(φ(Sn4+/ Sn2+)=0.15V,φ (Fe3+/ Fe2+)=0.77V)
A. KIO3(φ(IO3-/I2)=1.20V)
B. H2O2(φ(H2O2/OH-)=0.88V)
C. HgCl2(φ(HgCl2/Hg2Cl2)=0.63V)
D. SO32-(φ(SO32-/S)=-0.66V)
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34. 对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是 ( )
A. 可在盐酸介质中进行滴定
B. 直接法可测定还原性物质
C. 标准滴定溶液用标定法制备
D. 在硫酸介质中进行滴定
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35. 下列叙述中不正确的是( )。
A. 在分子中相邻原子之间存在的强的相互作用力叫化学键
B. 离子键没有方向性,没有饱和性
C. 由于氢键既有方向性,又有饱和性,故属于化学键
D. 共价键具有方向性,具有饱和性
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36. 下列化合物中,沸点最高的是( )。
A. HF
B. HBr
C. HI
D. HCl
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37. 元素性质呈周期性变化的原因是( )。
A. 相对原子质量逐渐增大
B. 核电荷逐渐增大
C. 核外电子排布呈周期性变化
D. 元素的化合价呈周期性变化
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38. 根据元素在周期表中的相对位置,判断下列化合物中,化学键极性最大的是( )。
A. H2S
B. H2O
C. NH3
D. CH4
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39. 根据元素在周期表中的位置,下列化合物碱性最强的是( )。
A. NaOH
B. Mg(OH)2
C. Al(OH)3
D. KOH
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40. 在能量简并的 d 轨道中电子排布成 ,而不排布成 ,其最直接的根据是( )。
A. 能量最低原理
B. 泡利不相容原理
C. 原子轨道能级图
D. 洪特规则
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41. 配制Na2S2O3标准溶液时,应用新煮沸的冷却蒸馏水并加入少量的Na2CO3,其目的是( )。
A. 防止Na2S2O3氧化
B. 增加Na2S2O3溶解度
C. 驱除CO2
D. 杀死微生物
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42. 氧化还原滴定中,可用下列哪些方法检测终点( )。
A. 自身指示剂
B. 专属指示剂
C. 氧化还原指示剂
D. 甲基红
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43. 在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有( )。
A. 使用碘量瓶
B. 溶液酸度控制在pH>8
C. 适当加热增加I2的溶解度,减少挥发
D. 加入过量KI
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44. 被高锰酸钾溶液污染的滴定管可以用( )溶液洗涤。
A. 铬酸洗液
B. 碳酸钠
C. 草酸
D. 硫酸亚铁
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45. 下列原子核外电子分布中,属于基态原子的是( )。
A. 1s22s12p1
B. 1s22s2
C. 1s22p2
D. 1s22s22p63s1
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46. 在氧化还原反应中,氧化数升高的物质被氧化
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47. 氧化还原反应的方向取决于氧化还原能力的大小。
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48. 配制好的Na2S2O3应立即标定( )。
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49. 同族元素电离能随原子序数的增加而增大。
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50. 已知某元素的原子序数为26,则其元素符号为Mn。
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51.
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52.
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53.
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54.
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55.
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56.
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57.
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58.
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59.
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60.
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61. 下列反应正确的是()。
A.
B.
C.
D.
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62. 下列说法错误的是( )。
A. 卤原子相同时,卤代烃的沸点随碳原子数的增加而升高
B. 烃基相同时,卤原子的原子序数越大,沸点越高
C. 在卤代烷的异构体中,支链越多,沸点越高
D. 卤代烷不溶于水,易溶于有机溶剂
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63. ( )反应是错误的。
A.
B.
C.
D.
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64. 下列物质在醇溶液中,与硝酸银反应的速率最快的是( )。
A.
B.
C.
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65. 有A、B两种溴代烃,分别与NaOH醇溶液反应,A生成1-丁烯,B生成异丁烯,A、B两种物质不可称的结构式为:
A.
B.
C.
D.
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66. 某不饱和烃A的分子式为C9H8,它能与硝酸银氨溶液反应产生白色沉淀。A经催化加氢得到B(C9H12)。将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C(C8H6O4),若将化合物A和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物D,将化合物D催化脱氢则得到2-甲基联苯。推测A、B、C、D的构造式哪一个是错误的。
A.
B.
C.
D.
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67.
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68.
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69.
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70.
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71.
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72. 下列各组化合物硝化活性顺序正确的是( )。
A.
B.
C.
D.
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73. 下列( )取代反应是正确的:
A.
B.
C.
D.
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74. 第三个取代基进入苯环的位置不正确的是( )。
A.
B.
C.
D.
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75. 第三个取代基进入的位置正确的是( )。
A.
B.
C.
D.
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76. 苯胺具有碱性,可与强酸作用生成盐,遇强碱又可游离出苯胺。
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77. 按碱性由强到弱排列成序( )。 Ⅰ.对甲苯胺 Ⅱ.N,N-二甲基苄胺 Ⅲ.N-甲基苯胺 IV.对硝基苯胺
A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ
B. Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ
C. Ⅰ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ
D. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ
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78. 下列化合物中,不能溶解于稀盐酸的是( )。
A. 硝基苯
B. 苯胺
C. N-甲基苯胺
D. 对甲基苯胺
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79. 下列各组试剂中,可鉴别苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的是( )。
A. Br2/H2O
B. NaNO2+HCl
C. NaOH/H2O
D. KMnO4/H+
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80. 下列各组试剂中,可用于分离混合物苯胺、苯酚和苯甲酸的是( )。
A. Br2/H2O,Na2CO3
B. NaOH,CO2
C. NaHCO3, HCl
D. HNO2,Na2CO3
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81. 脂肪胺在水溶液中的碱性最强的是( )。
A. R2NH
B. RNH2
C. R3N
D. NH3
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82. 按碱性由强到弱排列成序( )。 Ⅰ.苯胺 Ⅱ.对乙基苯胺 Ⅲ.N-乙基苯胺 IV.对硝基苯胺
A. IV>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ
B. Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>IV
C. IV>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ
D. IV>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ
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83. 可用于区别还原糖和非还原糖的试剂是( )。
A. 溴的水溶液
B. 斐林试剂
C. 羰基试剂
D. 碘-碘化钾
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84. 下列化合物完全水解后生成不同物质的是( )。
A. 蔗糖
B. 麦芽糖
C. 淀粉
D. 纤维素
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85. 含一个杂原子的六元单杂环包括( )。
A. 吡啶
B. 呋喃
C. 吡咯
D. 噻吩
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86. 偶合反应中,参加偶合反应的重氮盐,称为( )。
A. 重氮组分
B. 偶联组分
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87. 呋喃、噻吩、吡咯都像苯一样具有芳香性,易于发生( )反应。
A. 加成反应
B. 氧化反应
C. 亲电取代反应
D. 亲核取代反应
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88. 由于芳胺氮上电子云密度较小,故仅能( )发生酰化反应。
A. 酰卤
B. 酸酐
C. 酯
D. 羧酸
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89. 单糖包括以下( )糖。
A. 葡萄糖
B. 果糖
C. 麦芽糖
D. 核糖
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90. 核苷酸是由( )部分构成的化合物,是核酸分子的基本结构单位。
A. 核苷
B. 碱基
C. 戊糖
D. 磷酸
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91. 构成RNA的碱基分为嘌呤碱和嘧啶碱二类,包括( )。
A. A
B. G
C. C
D. T
E. U
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92. 含一个杂原子的五元单杂环包括( )。
A. 呋喃
B. 吡咯
C. 噻吩
D. 咪唑
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93. 伯、仲、叔胺是指氮原子分别与伯、仲、叔碳相连的胺。
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94. 不可利用磺酰化反应分离三种胺。
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95. 吡咯的碱性比苯胺弱,其酸性比醇强,比酚弱。
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96. 蔗糖是二糖,水解后生成两分子葡萄糖。
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97. 多糖大多是无定形固体,有甜味。
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98. 氨基酸的等电点一般为中性点。
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99. 热固性塑料(体型聚合物)受热不能再软化,强热则分解破坏,不能反复塑制。
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100. 高分子的分子结构可以分为线型结构和体型结构。
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