国家开放大学实验学院药理学（药）作业答案

药理学（药）

学校: 国家开放大学实验学院

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 1. 硝苯地平的降压作用机制是（ ）。

A. 抑制β受体

B. 抑制ACE

C. 抑制钙通道

D. 血管紧张素II受体

E. 血管紧张素II受体

答案: 抑制钙通道

2. 2. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（ ）。

A. 硝苯地平

B. 氯沙坦

C. 哌唑嗪

D. 氢氯噻嗪

E. 普萘洛尔

答案: 氯沙坦

3. 3. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 氯沙坦

答案: 卡托普利

4. 4. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是（　）。

A. 血管扩张药

B. β受体拮抗药

C. ACEI

D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂

答案: 利尿剂

5. 5. 普萘洛尔更适用于（ ）。

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

D. 伴有高血糖的高血压患者

E. 伴有肾病的高血压患者

答案: 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

6. 6. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2．0千克为宜。

C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。

E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

答案: 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。

7. 7. 呋塞米的不良反应不包括（ ）。

A. 水与电解质紊乱

B. 耳毒性

C. 高尿酸血症

D. 直立性低血压

E. 胃肠道反应

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8. 8. 治疗慢性心功能不全的首选药是（ ）。

A. 地高辛

B. 普萘洛尔

C. 呋塞米

D. 卡托普利

E. 替米沙坦

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9. 9. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是（ ）。

A. 抑制血管紧张素II的生成

B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋

C. 阻断因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

D. 抑制Na+-K+-ATP酶

E. 抑制钙通道

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10. 10. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（ ）。

A. 卡托普利

B. 呋塞米

C. 卡维地洛

D. 氢氯噻嗪

E. 氯沙坦

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11. 11. 硝酸甘油的不良反应包括（　）。

A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压

C. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压

D. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常

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12. 12. 普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。

A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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13. 13. 他汀类对少数患者可能有的不良反应是（ ）。

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解

E. 肾损伤

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14. 14. 普萘洛尔主要用于（ ）

A. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作

B. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

D. 控制手术血压、心绞痛发作

E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

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15. 15. 更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（ ）。

A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 钙拮抗剂

D. 速效硝酸酯类

E. 硝酸异山梨酯

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16. 16. 不属于血液系统药物的是（ ）。

A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

D. 升高白细胞药如G-CSF

E. 硝苯地平和卡托普利

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17. 17. 铁剂的主要临床应用是治疗（ ）。

A. 巨幼红细胞性贫血

B. 缺铁性贫血

C. 肾性贫血

D. 再生障碍性贫血

E. 肾性贫血和缺铁性贫血

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18. 18. 尿激酶主要用于（ ）。

A. 增加血容量

B. 溶栓治疗

C. 抗凝治疗

D. 抗血小板治疗

E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病

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19. 19. 华法林口服主要用于（ ）。

A. 血栓栓塞性疾病

B. 抗血小板治疗

C. 溶血栓治疗

D. 体外抗凝

E. 抗凝治疗

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20. 20. 维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成来发挥（ ）。

A. 抗血栓作用

B. 止血作用

C. 扩充血容量作用

D. 溶血栓作用

E. 抗贫血作用

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21. 21. 组胺H2受体兴奋时，会产生（ ）。

A. 皮肤、毛细血管扩张

B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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22. 22. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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23. 23. H2受体可能不存在于（ ）。

A. 胃壁细胞

B. 血管

C. 子宫平滑肌

D. 心室肌

E. 窦房结

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24. 24. 第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（　）。

A. 可治疗晕动病

B. 可抗过敏

C. 可镇静

D. 无中枢和抗组织胺作用

E. 可催眠

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25. 25. 苯海拉明的主要药理作用为（ ）。

A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐

B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加

C. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 镇静催眠

E. 神经兴奋

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26. 26. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

A. 长期应用，预防哮喘发作

B. 支气管哮喘急性发作

C. 用于轻、中度哮喘的预防

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 预防哮喘

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27. 27. 氨茶碱的不良反应是（ ）。

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

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28. 28. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制不包括（ ）。

A. 抑制白三烯和前列腺素的释放

B. 抑制白三烯和前列腺素的释放

C. 抑制白三烯和前列腺素的释放

D. 抑制免疫细胞释放过敏介质

E. 抑制H1受体

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29. 29. 关于沙丁胺醇的正确论述是（ ）。

A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

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30. 30. 色甘酸钠可用于哮喘是由于（ ）。

A. 增加白三烯和前列腺素的释放

B. 增加组织胺释放

C. 可抑制抗原抗体结合后过敏介质释放

D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质

E. 增加5-HT的释放

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31. 31. 通用名称：卡托普利片 商品名称：卡托普利片 【适应症/功能主治】 1． ；2．心力衰竭。 【规格型号】 25mg*100s 【用法用量】 ：高血压，口服一次 ，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2. ：降压与治疗心力衰竭， 0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得 。 【不良反应】 较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸， ，胸痛。（3） 。（4）味觉迟钝。 【禁 忌】 对本品或其他 过敏者禁用。 【注意事项】 1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在 服药。 2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3、下列情况慎用本品：（1） 如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3） ，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。 【儿童用药】 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于 。 【老年患者用药】 对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品能 。 2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 3、孕妇吸收ACE I可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡， 。 【药物相互作用】 1．与 同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与 物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起 。 【药物过量】 ，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。 【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使 不能转化为 ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。 【药代动力学】 本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效， 达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。 短于3小时， 会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

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32. 1. 奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。

A. 胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎

B. 十二指肠溃疡、反流性食管炎

C. 胃酸过多

D. 食道炎、结肠炎

E. 食道癌

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33. 2. 西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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34. 3. 治疗幽门螺杆菌的药物不包括（ ）。

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝

D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

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35. 4. 前列腺素类药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 哌仑西平

E. 米索前列醇

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36. 5. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

A. 胃肠道反应和头痛，癌症

B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E. 萎缩性胃炎

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37. 6. 胃酸中和药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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38. 7. 西咪替丁临床上用于治疗（ ）。

A. 十二指肠溃疡

B. 胃溃疡

C. 反流性食管炎

D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

E. 反流性食管炎、应激性溃疡

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39. 8. 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

A. 组胺释放

B. 胃酸分泌

C. M受体

D. 胃溃疡

E. 十二指肠溃疡

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40. 9. 不抑制胃酸分泌的药物是（ ）。

A. 胃泌素抑制剂、丙谷胺

B. H2受体阻滞剂、西咪替丁

C. M1受体拮抗剂、哌仑西平

D. 质子泵抑制剂、奥美拉唑

E. 胃舒平

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41. 10. M1胆碱受体阻断药是（ ）。

A. 西咪替丁

B. 氢氧化铝

C. 哌仑西平

D. 奥美拉唑

E. 米索前列醇

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42. 11. 糖皮质激素抗毒素和退热作用与哪项有关（ ）。

A. 抗炎作用

B. 免疫抑制及抗过敏

C. 抑制缓激肽释放

D. 减少PGE2的产生

E. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

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43. 12. 糖皮质激素的临床应用不包括（ ）。

A. 替代疗法、严重感染

B. 局部抗炎

C. 自身免疫性疾病

D. 休克、血液病

E. 高血压

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44. 13. 糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。

A. 胃肠道反应

B. 头晕

C. 炎症组织瘢痕

D. 降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟

E. 头疼

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45. 14. 关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。

A. 严重中毒性感染需大剂量用药

B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C. 替代疗法给予生理剂量

D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

E. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

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46. 15. 糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。

A. 抗炎

B. 抗毒素

C. 医源性肾上腺皮质功能不全

D. 抗休克

E. 免疫抑制

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47. 16. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。

A. 肌无力、萎缩，向心性肥胖

B. 诱发和加重感染，停药反应

C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障

D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

E. 诱发和加重心律失常

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48. 17. 糖皮质激素类的不良反应不包括（ ）。

A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应

B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应

C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应

E. 单一大剂量一般不会产生不良反应

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49. 18. 糖皮质激素解除或减轻过敏症状是由于（ ）。

A. 减少PGE2的产生

B. 抑制肥大细胞释放过敏介质

C. 抑制炎症

D. 抑制瘙痒

E. 减少TXA2生成

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50. 19. 糖皮质激素抗休克是由于（ ）。

A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B. 减少PGE2的产生

C. 减少缓激肽产生

D. 收缩血管

E. 扩张血管

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51. 20. 糖皮质激素的药理作用不包括（ ）。

A. 抗炎作用

B. 抗毒素、抗休克

C. 疫抑制及抗过敏

D. 允许作用

E. 保护胃黏膜

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52. 21. 二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括（ ）。

A. 抑制葡萄糖吸收

B. 抑制糖异生、增加糖酵解

C. 抑制胰高血糖素的释放

D. 促进胰岛素分泌

E. 促进葡萄糖的摄取

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53. 22. 关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。

A. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C. 可缓解胰岛素耐受

D. 改善胰岛β细胞功能

E. 为胰岛素增敏药

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54. 23. 胰岛素的不良反应不包括（ ）。

A. 低血糖

B. 过敏反应

C. 胃肠道刺激

D. 脂肪萎缩

E. 胰岛素耐受

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55. 24. 能改善2型糖尿病患者血脂紊乱的口服降糖药是（ ）

A. 二甲双瓜

B. 米格列醇

C. 罗格列酮

D. 格列美脲

E. 西格列汀

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56. 25. 胰岛素的药理作用不包括（ ）。

A. 降低血糖，增加脂肪合成

B. 减少肾血流，增加心脏功能

C. 增加蛋白质合成

D. 促进生长

E. 降低血脂

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57. 26. 对于罗格列酮，不正确的是（ ）。

A. 为胰岛素增敏剂

B. 减少葡萄糖吸收

C. 改善胰岛β细胞功能

D. 改善血脂紊乱

E. 缓解胰岛素耐受

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58. 27. 口服降糖药不包括（ ）。

A. 格列苯脲

B. 二甲双胍

C. 胰岛素

D. 罗格列酮

E. 阿卡波糖

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59. 28. 瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。

A. 为短效胰岛素促泌剂

B. 作用不依赖β细胞功能

C. 关闭ATP依赖的钾通道

D. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

E. 有效控制餐后血糖

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60. 29. 适用于胰岛功能尚存的2型糖尿病患者的口服降糖类药物是（ ）。

A. 磺酰脲类

B. 双胍类

C. 胰岛素增敏药

D. α-葡萄糖苷酶抑制剂

E. 二肽基肽酶-4抑制剂

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61. 30. 胰岛素的临床应用不包括（ ）。

A. 主要用于1型糖尿病

B. 口服降糖药治疗不能控制的2型糖尿病

C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E. 纠正胞内缺钾

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62. 31. 头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。

A. 对革兰阴性菌活性更强

B. 肾毒性越来越轻或无肾毒性

C. 更易引起二重感染

D. 细菌更容易对其耐药

E. 抗菌谱更广

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63. 32. 氟喹诺酮的不良反应不包括（ ）。

A. 胃肠道反应

B. 神经兴奋

C. 皮肤过敏

D. 肾损害

E. 软骨损害

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64. 33. 属于β-内酰胺类，具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是（ ）。

A. 头孢菌素类

B. 多黏菌素类

C. 磺胺类

D. 氟喹诺酮类

E. 氨基糖苷类

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65. 34. 对于抗菌药滥用的叙述不正确的是（ ）。

A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

B. 只要感染就静脉滴注抗菌药

C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

D. 发生耐药或二重感染时不及时换药

E. 发生耐药或二重感染时及时换药

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66. 35. 抗菌药联合应用的适应证不包括（ ）。

A. 原因未明的严重感染

B. 单药不能控制的混合感染

C. 轻度上呼吸道感染

D. 需长期用药且单药易产生耐药性

E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

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67. 36. 红霉素的抗菌作用机制是（ ）。

A. 细菌核糖体50s亚基结合，抑制蛋白质的合成

B. 与细菌的核糖体结合

C. 与细菌的30s亚基结合

D. 抑制DNA多聚酶

E. 抑制细菌的核酸代谢

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68. 37. 青霉素G不可用于（ ）。

A. 铜绿假单胞菌感染

B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

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69. 38. 关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（ ）。

A. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

B. 梅毒螺旋体

C. 放线菌

D. 少数革兰阴性杆菌

E. 甲氧西林耐药菌

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70. 39. 属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是（ ）。

A. 洛美沙星

B. 左氧氟沙星

C. 氟罗沙星

D. 莫西沙星

E. 诺氟沙星

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71. 40. 关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用叙述错误的是（ ）。

A. 第1代主要用于耐青霉素的金葡菌感染

B. 第2代主要治疗敏感菌所致的肺炎、胆道、尿道感染和菌血症

C. 第3代主要治疗敏感菌所致的全身严重感染

D. 第4代主要治疗敏感菌所致严重感染，属特殊使用管理类别。

E. 第3代、第4代也可用于上呼吸道感染

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72. 41. 属于第四代头孢菌素注射剂的是（ ）。

A. 头孢拉定

B. 头孢唑林

C. 头孢他定

D. 头孢利定

E. 头孢孟多

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73. 42. 应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。

A. 皮肤过敏

B. 肌内注射可致局部疼痛

C. 过敏性休克

D. 赫氏反应

E. 青霉素脑病

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74. 43. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。

A. ED95/LD50

B. LD5/ED50

C. ED95/LD5

D. ED50/LD50

E. LD50/ED50

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75. 44. 对于抗菌药物合理应用的叙述不正确的是（ ）。

A. 及早确定病原菌

B. 按抗菌药物的治疗剂量和范围给药

C. 根据病情确定给药途径

D. 合理的给药间隔和疗程

E. 尽量局部应用抗菌素

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76. 45. 针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。

A. 前者是磺胺类药，后者是磺胺增效剂

B. 前者抑制细菌的二氢叶酸合成，后者抑制四氢叶酸合成

C. 二者合用抗菌作用不变

D. TMP单用易引起细菌耐药

E. 二者合用药效增强

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77. 46. 抗菌药的作用机制不包括（ ）。

A. 抑制细菌细胞壁的合成

B. 抑制细菌蛋白质的合成

C. 抑制细菌的叶酸与核酸代谢

D. 影响细胞膜的通透性

E. 影响细菌线粒体的功能

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78. 47. 不符合抗菌药合理应用原则的是（ ）。

A. 体温升高即可应用抗菌药

B. 根据患者的病理生理状态给药

C. 根据抗菌药的剂量范围给药

D. 根据病情选择合适的给药途径

E. 根据病原菌和药物适应证给药

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79. 48. 青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。

A. 转移酶和激活聚糖酶

B. 合成酶和激活转肽酶

C. 转肽酶和激活自溶酶

D. 聚糖酶和激活转移酶

E. 自溶酶和激活合成酶

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80. 49. 头孢菌素类的不良反应不包括（ ）。

A. 过敏反应

B. 2代至4代有二重感染

C. 凝血障碍

D. 神经抑制或兴奋

E. 饮酒后产生双硫仑样反应

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81. 50. 红霉素的临床适应证不包括（ ）。

A. 耐药金葡菌感染

B. 对青霉素过敏的革兰阳性菌感染

C. 军团菌病

D. 支原体肺炎、衣原体引起的生殖系统感染

E. 二重感染

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