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陕西开放大学药理学(药)作业答案

分类: 陕西开放大学 时间:2025-05-05 17:08:25 浏览:2次 评论:0
摘要:陕西开放大学药理学(药)作业答案 药理学(药) 学校: 陕西开放大学
国家开放大学作业考试答案

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陕西开放大学药理学(药)作业答案

药理学(药)

学校: 陕西开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下:

1. 1. 咪芬属于( )。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

答案: N1胆碱受体阻断药

2. 2. 右旋筒箭毒碱属于( )。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

答案: N2胆碱受体阻断药

3. 3. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是( )。

A. 控制血压减少出血

B. 抑制腺体分泌

C. 抑制内脏平滑肌收缩

D. 防止心律失常

E. 增加血管韧性

答案: 控制血压减少出血

4. 4. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

答案: 持续激动N2胆碱受体

5. 1. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。

A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

答案: α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

6. 2. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

答案: 阻断突触后膜α1受体

7. 3. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。

A. 能够直接兴奋心脏β1受体

B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

D. 阻断血管α1受体

E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

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8. 4. 最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。

A. 动脉硬化性高血压

B. 妊娠高血压

C. 肾病性高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压

E. 先天性血管畸形高血压

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9. 5. 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是( )。

A. M胆碱受体阻断药

B. N2胆碱受体阻断药

C. α受体阻断药

D. β受体阻断药

E. 多巴胺受体阻断药

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10. 6. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。

A. 普萘洛尔

B. 美托洛尔

C. 阿托品

D. 酚妥拉明

E. 拉贝洛尔

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11. 7. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体激动剂

D. β受体阻断剂

E. α和β受体阻断剂

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12. 8. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。

A. 去甲肾上腺素释放减少

B. 去甲肾上腺素释放增多

C. 心率增加

D. 心肌收缩力增强

E. 房室传导加快

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13. 1. 半数有效量是( )。

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD50

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效的剂量

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14. 2. 药物作用是指( )。

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

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15. 3. 药物的治疗指数是( )。

A. LD50 /ED50

B. ED95/LD5

C. ED50/LD50

D. ED90 /LD10

E. ED50 与LD50之间的距离

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16. 4. 药物效应强度是( )。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

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17. 5. 药物的副作用是( )。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

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18. 6. 每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A. 1

B. 2

C. 5

D. 8

E. 11

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19. 7. 用双香豆素治疗血栓,加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B. 苯巴比妥促进血小板聚集

C. 苯巴比妥抑制凝血酶

D. 减慢双香豆素的吸收

E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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20. 8. 被动转运的特点是( )。

A. 顺浓度差,不耗能,无竞争现象

B. 顺浓度差,耗能,不需载体

C. 顺浓度差,不耗能,有竞争现象

D. 顺浓度差,不耗能,有饱和现象

E. 逆浓度差,不耗能,无饱和现象

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21. 9. 药物产生作用的快慢取决于( )。

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的分布容积

E. 药物的代谢速度

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22. 10. pKa是指( )。

A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物全部解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值

E. 酸性药物解离的常数值

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23. 11. ACh的N样作用不包括( )。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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24. 12. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比,不同之处是( )。

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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25. 13. 药物中毒可用新斯的明解救的是( )。

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱

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26. 14. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是( )。

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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27. 15. ACh的M样作用不包括( )。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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28. 16. 阿托品属于( )。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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29. 17. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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30. 18. 调节麻痹是指( )。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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31. 19. 胆绞痛合理的用药是( )。

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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32. 20. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是( )。

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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33. 21. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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34. 22. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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35. 23. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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36. 24. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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37. 25. 治疗哮喘可供选择的药物是( )。

A. 肾上腺素或去甲肾上腺素

B. 肾上腺素或异丙肾上腺素

C. 去甲肾上腺素或多巴胺

D. 异丙肾上腺素或多巴胺

E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素

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38. 26. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。

A. 去甲肾上腺素释放减少

B. 去甲肾上腺素释放增多

C. 心率增加

D. 心肌收缩力增强

E. 房室传导加快

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39. 27. 可加重支气管哮喘的药物是( )。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体阻断

D. β受体激动剂

E. M受体阻断药

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40. 28. 普萘洛尔降压的机制不包括( )。

A. 阻断心脏的β1受体

B. 阻断中枢的β受体

C. 阻断肾脏的β1受体

D. 阻断血管的β2受体

E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体

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41. 29. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。

A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降

B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升

C. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降

D. β受体阻断剂使肾上腺素明显升压

E. α受体阻断剂使肾上腺素明显降压

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42. 30. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。

A. 阻断心脏β1受体

B. 扩张冠状血管

C. 降低心脏前负荷

D. 降低左心室压力

E. 降低回心血量

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43. 31. 通用名称:硫酸阿托品片 商品名称:硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服: ,3次/d,极量每次1mg,3mg/d; 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下: 1、0.5mg, ,略有口干及少汗。2、1mg,口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg,心悸、显著口干、 ,有时出现视物模糊。 【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他 不耐受者,对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ,并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用,也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。 【儿童用药】口服:每次 ,每日三次。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。 【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或) 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】 ,超过上述用量,会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用,如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌, ,以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应,t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过 ,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【贮 藏】 ,密闭保存。

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44. 32. 药物产生副作用的药理学基础是( )。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

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45. 33. 药物半数致死量(LD50)是()。

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

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46. 34. 药物的零级动力学消除是指( )。

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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47. 35. 某药t1/2为8 小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是( )。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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48. 36. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时( )。

A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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49. 37. 不属于毛果芸香碱的不良反应是( )。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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50. 38. 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是( )。

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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51. 39. 右旋筒箭毒碱属于( )。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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52. 40. 咪芬属于( )。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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53. 41. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是( )。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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54. 42. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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55. 43. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。

A. α肾上腺素受体

B. β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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56. 44. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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57. 45. 最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。

A. 动脉硬化性高血压

B. 妊娠高血压

C. 肾病性高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压

E. 先天性血管畸形高血压

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58. 46. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。

A. 能够直接兴奋心脏β1受体

B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

D. 阻断血管α1受体

E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

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59. 47. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

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60. 1. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。

A. α肾上腺素受体

B. α和β1肾上腺素受体

C. β2肾上腺素受体

D. β1和β2肾上腺素受体

E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体

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61. 2. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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